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Uma mutação é uma alteração na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Quando uma mutação altera o DNA do organismo dentro de um gene, mas não induz mudança na proteína codificada, podemos classificar essa mutação como:

a) uma mutação neutra.
b) uma mutação de sentido trocado.
c) uma mutação deletéria.
d) uma mutação silenciosa.

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há 2 anos

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há 2 anos

15 pág.

Questões de código genético

UNINASSAU FORTALEZA

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há 7 meses

Quando uma mutação altera a sequência de nucleotídeos de um gene, mas não resulta em uma mudança na proteína codificada, essa mutação é classificada como uma mutação silenciosa. Isso ocorre porque a alteração no DNA não afeta a sequência de aminoácidos da proteína resultante. Analisando as alternativas: a) uma mutação neutra - Geralmente refere-se a mutações que não têm efeito significativo sobre a aptidão do organismo, mas não necessariamente se refere a não alterar a proteína. b) uma mutação de sentido trocado - Essa mutação resulta em uma mudança na sequência de aminoácidos da proteína. c) uma mutação deletéria - Essa mutação causa um efeito negativo na função da proteína. d) uma mutação silenciosa - Esta é a correta, pois não altera a proteína codificada. Portanto, a alternativa correta é: d) uma mutação silenciosa.

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há 2 anos

A resposta correta é a letra D) uma mutação silenciosa. Uma mutação silenciosa é uma alteração na sequência de nucleotídeos do DNA que não afeta a sequência de aminoácidos da proteína codificada. Isso ocorre porque o código genético é redundante, ou seja, vários códons diferentes podem codificar o mesmo aminoácido. Portanto, uma mutação que altera um nucleotídeo pode não afetar a proteína final.

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Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituída de sequências repetidas. Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada. Cientificamente, esse conceito é definido como

a) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.
b) localização de todos os genes encontrados em um genoma.
c) codificação de sequências repetidas presentes em um genoma.
d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos em um organismo.
e) todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.

O termo “código genético” refere-se

a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.

O código genético é universal, ou seja, é o mesmo para todos os organismos. Portanto, a utilização desse conceito está incorreta nos textos apresentados. O conceito que substitui corretamente a expressão “código genético” nos dois textos é:

a) genoma.
b) carga genética.
c) genoma mitocondrial.
d) sequência de aminoácidos.
e) sequência de nucleotídeos.

O código genético é o conjunto de todas as trincas possíveis de bases nitrogenadas (códons). A sequência de códons do RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos da proteína. É correto afirmar que o código genético

a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas varia de indivíduo para indivíduo.
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas varia de espécie para espécie.
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.

Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte sequência de bases: TGGAATAGACCGTTT. O número máximo de aminoácidos de um polipeptídeo, formado pelo segmento considerado, é

a) 1.
b) 3.
c) 5.
d) 10.
e) 15.

Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.

a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.

Um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar que:

O 50º códon do RNA mensageiro produzido é um códon de parada da tradução.
a) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 50 aminoácidos.
b) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 49 aminoácidos.
c) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 150 aminoácidos.
d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensageiro apresenta um códon de parada.

Supondo que o peso molecular médio de um aminoácido é de 100 daltons, quantos nucleotídeos em média estão presentes em uma sequência codificadora de ARN-m, responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em um peptídeo com peso molecular de 27000 daltons?

a) 810.
b) 300.
c) 270.
d) 81000.
e) 2700.

UM MECANISMO MOLECULAR PARA AS CONEXÕES ENTRE OS NEURÔNIOS

O gene Dscam codifica uma proteína localizada na membrana celular dos axônios.
A proteína Dscam tem 2.026 aminoácidos.
O gene que codifica a proteína Dscam contém 24 regiões codificadoras (exons).
O gene que codifica a proteína Dscam contém um total de 61.200 pares de bases nitrogenadas.
a) 9,93%.
b) 10,1%.
c) 11,1%.
d) 12%.
e) 15,6%.

O bacteriófago T2 tem como material genético uma molécula de DNA com cerca de 3600 nucleotídeos, que compreendem três genes. Admitindo que esses três genes tenham aproximadamente as mesmas dimensões e que a massa molecular média dos aminoácidos seja igual a 120, cada uma das proteínas por eles codificada deve ter uma massa molecular aproximada de:

a) 4800.
b) 24 x 103.
c) 4 x 102.
d) 12000.
e) 144 x 103.

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Considere um segmento de molécula de DNA com a seguinte sequência de bases: TGGAATAGACCGTTT. O número máximo de aminoácidos de um polipeptídeo, formado pelo segmento considerado, éa) 1.b) 3.c) 5.d) 10.e) 15.

Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.a) DNA; 8.b) DNA; 24.c) DNA; 12.d) RNA; 8.e) RNA; 24.

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a) 1.
b) 3.
c) 5.
d) 10.
e) 15.