A ordem crescente de reatividade para uma reação de eliminação monomolecular (E1) dos compostos apresentados é:
IV < III < I < II
Explicação: A reatividade em uma reação E1 depende da facilidade com que o substrato forma o carbocátion intermediário. O composto IV é o mais reativo, pois possui o carbocátion intermediário mais estável. O composto III é menos reativo que o IV, mas mais reativo que o I e o II, pois possui um grupo alquila maior, que estabiliza o carbocátion intermediário. O composto I é menos reativo que o III, pois possui um grupo alquila menor, que não estabiliza tanto o carbocátion intermediário. O composto II é o menos reativo, pois possui um grupo alquila sec-butila, que dificulta a formação do carbocátion intermediário.
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