Considerando a reação de condensação de Claisen Mista, qual o produto da reação entre o dietil oxalato e acetato de etila? a) O nucleófilo volumo...
Considerando a reação de condensação de Claisen Mista, qual o produto da reação entre o dietil oxalato e acetato de etila?
a) O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica.
b) Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.
c) O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário.
d) A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário.
e) Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2.
a) O nucleófilo volumoso favorece a reação de substituição nucleofílica.
b) Nesta reação forma-se preferencialmente o produto de eliminação devido ao impedimento estérico.
c) O mecanismo SN1 é favorecido neste cloreto terciário.
d) A base forte e volumosa não é capaz de reagir com um haleto primário.
e) Cloretos de alquila não reagem por eliminação 1,2.
💡 1 Resposta
Ed 
Na reação de condensação de Claisen Mista entre o dietil oxalato e o acetato de etila, o produto formado é o beta-cetoéster etílico.
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