Nas Anomalias da Determinação e Diferenciação Sexual (ADS), em indivíduos com cariótipo 46XY, podemos afirmar que: a. Na síndrome de Kallmann obse...

Nas Anomalias da Determinação e Diferenciação Sexual (ADS), em indivíduos com cariótipo 46XY, podemos afirmar que: a. Na síndrome de Kallmann observamos hipogonadismo hipotalâmico e agenesia ou hipoplasia dos bulbos olfatórios. No entanto, outras malformações em linha média são incomuns; b. Na insensibilidade androgênica completa (Síndrome de Morris) observa-se fenótipo feminino, na insensibilidade parcial ambiguidade genital e na insensibilidade leve ginecomastia e/ou infertilidade; c. Na deficiência de 5 alfa redutase a genital interna é sempre feminina; d. Na hipoplasia das Células de Leydig ocorre mutação ativadora do gene HRLX, localizado em Xq11-Xq12. A herança é autossômica dominante.