Mutação no gene k-ras tem sido associada ao câncer colorretal e pacientes com essa mutação não respondem à terapia inibidora com fator de crescimento epitelial, sendo necessária

e utilização de outro quimioterápico. Sendo assim, a mutação funciona como um marcador

para a condução do tratamento e prognóstico da doença. Ela acomete éxon 12 ou 13 e gera

a troca do aminoácido glicina por ácido aspártico na proteína mutada, que ganha a função de

favorecer a proliferação, o crescimento e a sobrevivência do tumor.

Com base nas informações acima é possível afirmar que:

*

1 ponto

Todo câncer colorretal deriva de mutação no gene k-ras.

Se o paciente apresentar a mutação no gene k-ras ele não vai sobreviver.

Os pólipos sempre originarão um câncer.

O gene k-ras é um supressor de tumor.

O gene k-ras é um oncogene.