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Assinale a alternativa correta sobre interações medicamentosas: a) A administração concomitante de ácido valproico com um fármaco que se liga às pr...

Assinale a alternativa correta sobre interações medicamentosas:
a) A administração concomitante de ácido valproico com um fármaco que se liga às proteínas plasmáticas pode aumentar a concentração plasmática do fármaco.
b) O antifúngico cetoconazol é um inibidor das enzimas do citocromo P-450 e sua administração com inibidores da protease viral do HIV aumenta a concentração plasmática do inibidor de protease.
c) O efeito sinérgico de fármacos é aquele em que o efeito combinado dos dois fármacos é menor que a soma dos efeitos de cada um administrado isoladamente.
d) A administração concomitante de ácido acetilsalicílico e heparina aumenta o risco de trombose.
01) A administração concomitante de ácido valproico com um fármaco que se liga às proteínas plasmáticas pode aumentar a concentração plasmática do fármaco.
02) O antifúngico cetoconazol é um inibidor das enzimas do citocromo P-450 e sua administração com inibidores da protease viral do HIV aumenta a concentração plasmática do inibidor de protease.
04) O efeito sinérgico de fármacos é aquele em que o efeito combinado dos dois fármacos é menor que a soma dos efeitos de cada um administrado isoladamente.
08) A administração concomitante de ácido acetilsalicílico e heparina aumenta o risco de trombose.
a) Apenas a afirmativa 01 está correta.
b) Apenas a afirmativa 02 está correta.
c) Apenas a afirmativa 08 está correta.
d) As afirmativas 01 e 02 estão corretas.

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra d) As afirmativas 01 e 02 estão corretas. A afirmativa 01 está correta, pois a administração concomitante de ácido valproico com um fármaco que se liga às proteínas plasmáticas pode aumentar a concentração plasmática do fármaco. A afirmativa 02 também está correta, pois o antifúngico cetoconazol é um inibidor das enzimas do citocromo P-450 e sua administração com inibidores da protease viral do HIV aumenta a concentração plasmática do inibidor de protease.

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