Em cães a displasia renal juvenil, que são rins subdesenvolvidos e anormais, é devido a um alelo dominante. Entretanto, nota-se que apenas 5% dos a...

No cruzamento de uma fêmea com machos heterozigotos para a displasia renal juvenil, espera-se que 25% dos filhotes sejam homozigotos dominantes (DD), 50% heterozigotos (Dd) e 25% homozigotos recessivos (dd). Considerando que apenas 5% dos animais portadores do alelo exibem os sintomas da doença, podemos calcular a probabilidade de um filhote heterozigoto (Dd) apresentar a doença. Para isso, utilizamos a regra de probabilidade de Punnett, que nos mostra que 1/4 dos filhotes serão homozigotos dominantes (DD), 1/2 serão heterozigotos (Dd) e 1/4 serão homozigotos recessivos (dd). Como a doença é causada pelo alelo dominante, apenas os homozigotos dominantes (DD) e heterozigotos (Dd) apresentarão a doença. Portanto, a probabilidade de um filhote heterozigoto apresentar a doença é de 1/6 ou aproximadamente 16,7%. Assim, podemos esperar que aproximadamente 33 filhotes (50% de 200) sejam heterozigotos e, desses, cerca de 5 (16,7% de 33) apresentem a doença. Esse fenômeno é conhecido como penetrância incompleta, que ocorre quando um alelo dominante não se expressa completamente em todos os indivíduos heterozigotos. Já a variação na gravidade dos sintomas entre os animais doentes é conhecida como expressividade variável.