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10. (UECE) Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene


a) homozigoto.
b) dominante.
c) recessivo.
d) autossomo.
e) heterozigoto.
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Questões para Estudantes

há 2 anos

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há 2 anos

1 LEI DE MENDEL
6 pág.

1 LEI DE MENDEL

Respostas

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há 9 meses

Para responder a essa questão, precisamos entender os conceitos de homozigoto, heterozigoto, alelos dominantes e recessivos. - Alelo dominante: é aquele que, quando presente, sempre se expressa no fenótipo, independentemente de estar em condição homozigótica (duas cópias do alelo) ou heterozigótica (uma cópia do alelo dominante e uma do recessivo). - Alelo recessivo: só se expressa no fenótipo quando está em condição homozigótica. - Homozigoto e heterozigoto referem-se à combinação de alelos, mas não são propriedades dos alelos em si. - Autossomo refere-se a um tipo de cromossomo e não se relaciona diretamente com a expressão fenotípica. Dessa forma, a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene dominante. Portanto, a alternativa correta é: b) dominante.

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há 2 anos

A alternativa correta é a letra B) dominante. O alelo dominante é aquele que se expressa em um indivíduo heterozigoto, ou seja, que possui duas formas diferentes do mesmo gene. Já o alelo recessivo só se expressa em homozigose, ou seja, quando o indivíduo possui duas cópias do mesmo alelo.

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What is the 1st law of Mendel?

I - Mendel's experiments aimed to better understand the transmission of characteristics over generations.
II - Mendel worked with peas because they are easy to cultivate, have qualitative characteristics that are easy to observe, have a short life cycle, and predominantly reproduce by self-fertilization.
III - Mendel's experiments involved crossing purebred pea plants and analyzing the phenotypic ratios of the offspring.
IV - Mendel's experiments demonstrated that the green phenotype disappeared in the F1 generation and was masked by the yellow phenotype.
V - The second filial generation (F2) presented a phenotypic ratio of approximately three yellow pea plants for every green pea plant.
a) I, II, III, IV and V are correct.
b) I, II, III and IV are correct.
c) II, III, IV and V are correct.
d) I, III, IV and V are correct.

01. Sabendo-se que a folha amarela(AA,Aa) é dominante sobre a verde(aa), calcule a probabilidade de nascerem folhas verdes a partir do cruzamento de duas plantas Aa.


02. Determine a proporção fenotípica esperada entre o cruzamento de um homem albino com uma mulher normal(Aa) para cor de pelo, admitindo que o albinismo é uma herança recessiva.


03. Determine a probabilidade de nascer um filho homem em uma gestação.

04. Em determinada espécie de vegetal, plantas altas são dominantes sobre as baixas, calcule a probabilidade de nascerem plantas baixas a partir do cruzamento de duas plantas híbridas.


05. Diferencie homozigoto de heterozigoto.

01. (FUVEST) No heredograma acima, a menina II–1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II–2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é


a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3

03. (FUVEST) Uma população experimental contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os indivíduos AA foram cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram cruzados entre si. Considerando que cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes:


a) AA - 50; Aa - 500; aa - 50
b) AA - 100; Aa - 400; aa - 100
c) AA - 100; Aa - 1000; aa - 100
d) AA - 200; Aa - 200; aa - 600
e) AA - 400; Aa - 400; aa - 200

04. (MACKENZIE) Em tomates, o estame pode ser de cor púrpura ou verde. Cruzando-se plantas de estames de cor púrpura com plantas de estames verdes, obteve-se uma geração F1 composta apenas de indivíduos com estames de cor púrpura. Se esses indivíduos forem retrocruzados com os parentais de estames verdes, então a porcentagem de descendentes com estames verdes será de:


a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 0
e) 100%

05. (MACKENZIE) Do cruzamento entre aves andaluzas de coloração azulada, nasceram 15 filhotes azulados, 7 brancos e 8 pretos. Trata-se de um caso de _____________ e os indivíduos parentais são _______________. O preenchimento correto das lacunas é, respectivamente:


a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.
b) codominância e heterozigotos.
c) linkage e heterozigotos.
d) herança ligada ao sexo e homozigotos recessivos.
e) epistasia e homozigotos dominantes.

06. (MACKENZIE) Em porquinhos da Índia, o pelo pode ser preto ou marrom. Uma fêmea preta foi cruzada com um macho marrom, produzindo uma F1 composta por indivíduos marrons e pretos em igual quantidade. Retrocruzando-se um macho preto de F1 com a fêmea parental, 75% dos filhotes produzidos em F2 tinham pelo preto e 25% apresentavam pelo marrom. A partir desses resultados, assinale a alternativa correta.


a) 50% dos indivíduos pretos de F2 eram heterozigotos.
b) Os indivíduos pretos de F1 eram homozigotos.
c) Todos os indivíduos pretos de F2 eram heterozigotos.
d) Todos os indivíduos marrons eram homozigotos.
e) Os indivíduos pretos da geração F1 eram heterozigotos e a fêmea parental era homozigota.

07. (PUCCAMP) Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando aves anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2 :1, respectivamente. A partir desses dados, é possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é


a) letal em homozigose.
b) letal recessivo.
c) pleiotrópico.
d) hipostático.
e) epistático.

08. (FMP) No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo. No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:


a) 4, 7 e 9
b) 1, 2, 6 e 8
c) 3, 6 e 8
d) 1, 2, 5 e 6
e) 1 e 2

09. (UERJ) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração - F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica. De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:


a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa

11. (UNESP) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?


a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8

José é um anão, filho de mãe anã e pai sem nanismo. Ele é casado com Laura, que não é anã. Qual é a probabilidade de José e Laura terem uma filha anã?

José é homozigoto recessivo para o gene do nanismo.
Laura é heterozigota para o gene do nanismo.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

A administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com este distúrbio?

Os vários tipos de diabetes são hereditários.
Os sintomas podem ser evitados por meio de injeções diárias de insulina.
A administração de insulina não altera o genótipo dos filhos.
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos.
d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não apresentem o distúrbio.
e) Depende do tipo de diabetes, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos filhos.

No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de

A miopia autossômica recessiva é característica de comunidades com alta frequência de consanguinidade.
A miopia autossômica recessiva é um distúrbio genético.
O casal é heterozigoto para a forma de predisposição hereditária para a miopia.
a) 0,25.
b) 0,75.
c) 0,45.
d) 0,50.

Sabe-se que determinada doença hereditária que afeta humanos é causada por uma mutação de caráter dominante em um gene localizado em um cromossomo autossomo. Três indivíduos foram investigados e abaixo estão os alelos encontrados para este locus:

A doença é causada por uma mutação de caráter dominante.
O gene está localizado em um cromossomo autossomo.
O indivíduo 1 é homozigoto dominante.
O indivíduo 2 é homozigoto recessivo.
O indivíduo 3 é heterozigoto.
a) O alelo 1 é dominante sobre o alelo 2.
b) O alelo 2 é dominante sobre o alelo 1.
c) Os dois alelos são codominantes.
d) Os indivíduos 2 e 3 são heterozigotos.
e) O indivíduo 3 é homozigoto.

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