A alternativa correta é: 1-1) A monobromação do tolueno, também chamado de metil-benzeno, na presença de um ácido de Lewis, dá como principal produto o 3-bromo-tolueno. Justificativa: - O benzeno é um hidrocarboneto aromático mais susceptível a reações de substituição do que a reações de adição, portanto a afirmação 0-0 está incorreta. - O grupo nitro é desativante, tornando o nitro-benzeno menos reativo que o benzeno numa reação de Alquilação de Friedel-Crafts, portanto a afirmação 2-2 está correta. - A halogenação do etil-benzeno ocorrerá na cadeia lateral via mecanismo radicalar, portanto a afirmação 3-3 está correta. - A conversão do tolueno ao ácido benzoico, através da reação com permanganato de potássio em meio ácido, exemplifica uma reação de oxidação, portanto a afirmação 4-4 está incorreta. Assim, a única alternativa correta é a 1-1.
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