Com base na nomenclatura cromossômica 46, XY, ins(2)(p13q21q31), qual o tipo de anomalia cromossômica que o indivíduo apresenta?​​​​​​​ a. Deleção....

d. Inserção.

A notação cromossômica 46, XY, ins(2)(p13q21q31) indica uma anomalia cromossômica conhecida como "inserção". Nesse caso, há uma inserção de material genético extra no cromossomo 2, entre os braços curto (p) e longo (q), nas regiões específicas 13, 21 e 31.