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A Assembleia Legislativa de Roraima (ALE-RR) aprovou nesta terça-feira, 28, dois projetos de lei (PLs) que têm como objetivo garantir a inclusão e ...

A Assembleia Legislativa de Roraima (ALE-RR) aprovou nesta terça-feira, 28, dois projetos de lei (PLs) que têm como objetivo garantir a inclusão e os direitos de alunos da rede pública e privada de ensino no Estado. O PL nº 116/2023, de autoria do deputado Chico Mozart (PP), dispõe sobre a realização do teste de cores Ishihara visando ao diagnóstico do daltonismo em alunos da rede estadual de ensino. A matéria estabelece que a rede pública de saúde assegurará aos alunos o teste e a determinação do tipo e do grau de daltonismo. Para garantir a qualidade e o efetivo atendimento da demanda, a rede de saúde poderá firmar convênios com instituições de saúde especializadas, públicas e privadas, para exames e tratamentos, bem como realizará programas e mutirões anuais nas instituições de ensino. O daltonismo é uma deficiência visual geralmente hereditária que afeta a capacidade de enxergar cores. Dependendo do tipo, pode afetar as cores verde, azul ou vermelho. Em alguns casos, pode afetar todas as cores, o que é conhecido como acromatia ou monocromia. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a condição atinge 350 milhões de pessoas no mundo, sendo cerca de 8 milhões no Brasil. Sobre o daltonismo, assinale a alternativa correta: A. representa uma herança dominante ligada ao X, transmitida por mulheres portadoras da mutação mas não afetadas pela doença a seus filhos; homens apresentam a doença. B. representa um polimorfismo genético. C. representa uma herança autossômica dominante, homens e mulheres portadores do gene mutado vão apresentar a doença. D. representa uma herança recessiva ligada ao X, transmitida por mulheres portadoras da mutação mas não afetadas pela doença a seus filhos; homens apresentam a doença. E. representa uma herança autossômica recessiva, homens e mulheres portadores do gene mutado vão apresentar a doença.

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A alternativa correta é a letra D: "representa uma herança recessiva ligada ao X, transmitida por mulheres portadoras da mutação mas não afetadas pela doença a seus filhos; homens apresentam a doença."

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