A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma...

A base genética do albinismo foi descoberta pelo médico inglês Archibald Garrod, que identificou, em 1908, que a condição era hereditária, como uma característica autossômica recessiva, o que significa que uma pessoa tem de receber duas cópias de uma mutação albina – uma do pai e uma da mãe – para apresentar o albinismo.

Fonte: Benjamin A. Pierce. Genética: um enfoque conceitual, 5. ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.

Sabendo que o albinismo é uma anomalia genética, e que existem dois genes envolvidos nessa característica, (A) que permite a síntese de melanina e seu alelo (B), que não permite a síntese de melanina. Qual a probabilidade de pais heterozigotos com pigmentação normal da pele ter uma criança albina?

a.

50%

b.

75%

c.

00%

d.

25%

e.

100%