Ao analisar uma amostra de um haleto orgânico desconhecido, pela técnica de espectrometria de massa, um químico obteve a seguinte fórmula molecular...
Ao analisar uma amostra de um haleto orgânico desconhecido, pela técnica de espectrometria de massa, um químico obteve a seguinte fórmula molecular: C2H4Cl2. Essa mesma amostra foi submetida à espectroscopia RMN 1H, obtendo-se um espectro com dois sinais, sendo um quarteto com deslocamento químico maior e um duplete com menor deslocamento químico. Qual dos haletos a seguir estava presente na amostra analisada pelo químico?
A) 1,1-dicloroetano
B) 1,2-dicloroetano
C) 1,2-dicloroeteno
D) 1,1-dicloroeteno
E) 1,1-dicloropropano
A) 1,1-dicloroetano
B) 1,2-dicloroetano
C) 1,2-dicloroeteno
D) 1,1-dicloroeteno
E) 1,1-dicloropropano
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💡 1 Resposta
Ed 
O haleto orgânico desconhecido é o 1,2-dicloroetano (alternativa B). O espectro de RMN 1H apresentou dois sinais, um quarteto e um duplete. O quarteto indica a presença de um grupo CH2, enquanto o duplete indica a presença de um grupo CH3. Além disso, a fórmula molecular C2H4Cl2 indica a presença de dois átomos de cloro e quatro de hidrogênio, o que sugere que o composto possui uma cadeia carbônica de dois carbonos. Assim, a única opção que atende a essas características é o 1,2-dicloroetano. As outras opções possuem cadeias carbônicas diferentes ou não apresentam os sinais observados no espectro de RMN 1H.
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