a. A transcrição do resultado de um exame para liberação do laudo final é considerada uma ação da fase analítica. Sendo assim, após a obtenção de um valor de uma dosagem fora dos limites, o analista irá buscar a amostra para verificar o seu estado. Caso a amostra apresente aspecto similar à amostra 1, será feita uma recoleta para confirmação de resultado. b. Na fase pré-analítica,ocorrem aproximadamente 70% dos erros totais relacionados às análises clínicas. Na figura, é possível observar interferentes que podem gerar resultados não condizentes com a realidade em determinada dosagem, sendo que esse interferente está relacionado com uma possível falha dos padrões da técnica de coleta, representado pelo tubo 1. c. Na fase analítica, ocorrem aproximadamente 15% dos erros totais relacionados às análises clínicas. Na figura, é possível observar interferentes que podem gerar resultados não condizentes com a realidade em determinada dosagem. O tubo 1 e o tubo 2 poderiam ser normalmente analisados, pois não apresentam nenhum inteferente. d. Na fase pré-analítica, ocorrem aproximadamente 15% dos erros totais relacionados às análises clínicas. Na figura, é possível observar interferentes relacionados com essa fase que podem gerar resultados não condizentes com a realidade em determinada dosagem. O tubo 2 e o tubo 3 não poderiam ser analisados, pois apresentam como interferente a lipemia. e. Na fase analítica, ocorrem aproximadamente 15% dos erros totais relacionados às análises clínicas. Na figura, é possível observar interferentes que podem gerar resultados não condizentes com a realidade em determinada dosagem. O tubo 2 e 3 poderiam ser normalmente analisados, pois não apresentam nenhum inteferente. A verificação de interferentes pode ocorrer tanto na fase pré-analítica quanto na analítica e qualquer amostra de sangue, por exemplo, que, após a centrifugação, apresente lipemia intensa não deve ser processada, exceto se houver solicitação do médico para que a análise prossiga.