Durante o desenvolvimento de um novo fármaco, para o tratamento de câncer de bexiga, os testes iniciais com linhagens celulares foram negligenciado...

1. O texto se refere à farmacologia pré-clínica, pois os testes estão sendo realizados em animais e não em humanos. 2. Não é possível afirmar se a etapa foi conduzida corretamente ou não, pois depende de diversos fatores, como a escolha dos animais, a dose do composto carcinogênico utilizado, entre outros. No entanto, é importante ressaltar que os testes em animais são necessários para avaliar a eficácia e segurança do novo fármaco antes de ser testado em humanos. 3. Os testes toxicológicos e de avaliação do potencial antitumoral correspondem à farmacodinâmica, enquanto a análise do fármaco durante sua administração, ou seja, sua absorção, distribuição, biotransformação e eliminação, descrevem a farmacocinética do novo medicamento.

1. O trecho descrito se refere à farmacologia pré-clínica.

2. A etapa não foi bem conduzida, pois os preceitos éticos exigem que os experimentos em animais sejam realizados somente quando os estudos in vitro não servirem ou já tiverem demonstrado o potencial do novo fármaco. Portanto, não deveriam ter negligenciado os testes in vitro, mesmo que não tragam a complexidade do organismo, eles evitam o uso indevido de animais como candidatos a novos fármacos que não têm potencial nenhum e podem ser eliminados pelos testes com linhagens.

3. Testes correspondentes à farmacodinâmica: toxicológicos e de avaliação do potencial antitumoral. Testes de farmacocinética: absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.