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A partir das informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação entre elas. I- As estratégias de sequenciamento de ácidos nucleico...

A partir das informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação entre elas. I- As estratégias de sequenciamento de ácidos nucleicos de alta performance (high throughput) permitem a geração de grande quantidade de dados referentes a sequências codificadoras, podendo favorecer a investigação e o diagnóstico de distúrbios mendelianos humanos. PORQUE II- O sequenciamento de genomas completos ou de exomas fornece informações sobre variantes genéticas que, em comparação às existentes em bancos de dados, são utilizadas para predizer a atividade gênica no organismo. A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.

As estratégias de sequenciamento de ácidos nucleicos de alta performance (high throughput) permitem a geração de grande quantidade de dados referentes a sequências codificadoras, podendo favorecer a investigação e o diagnóstico de distúrbios mendelianos humanos.
O sequenciamento de genomas completos ou de exomas fornece informações sobre variantes genéticas que, em comparação às existentes em bancos de dados, são utilizadas para predizer a atividade gênica no organismo.
A) As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
B) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E) As asserções I e II são proposições falsas.

Essa pergunta também está no material:

Genética: Cruzamentos e Conceitos
22 pág.

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra A) As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I. A primeira asserção é verdadeira, pois as estratégias de sequenciamento de ácidos nucleicos de alta performance permitem a geração de grande quantidade de dados referentes a sequências codificadoras, o que pode favorecer a investigação e o diagnóstico de distúrbios mendelianos humanos. A segunda asserção também é verdadeira, pois o sequenciamento de genomas completos ou de exomas fornece informações sobre variantes genéticas que, em comparação às existentes em bancos de dados, são utilizadas para predizer a atividade gênica no organismo. Além disso, a segunda asserção é uma justificativa correta da primeira, pois o sequenciamento de genomas completos ou de exomas é uma das estratégias de sequenciamento de ácidos nucleicos de alta performance.

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