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Com o avanço do mapeamento genético, é possível detectar através de exames de DNA a probabilidade de uma pessoa desenvolver doenças. O mapeamento é...

Com o avanço do mapeamento genético, é possível detectar através de exames de DNA a probabilidade de uma pessoa desenvolver doenças. O mapeamento é feito a partir do conhecimento da sequência de bases do DNA. Considerando a molécula que apresenta o pareamento de bases, analise as sentenças a seguir e assinale a alternativa CORRETA: ( ) A adenina sempre se liga à timina e a citosina sempre se liga à guanina. ( ) A sequência de bases nitrogenadas é a mesma em todas as células do corpo humano. ( ) A sequência de bases nitrogenadas é única para cada indivíduo. ( ) O mapeamento genético é um exame invasivo e doloroso.

(V) A adenina sempre se liga à timina e a citosina sempre se liga à guanina, formando pares de bases complementares.
(F) A sequência de bases nitrogenadas pode variar entre as células do corpo humano, dependendo do tipo celular e do estágio de desenvolvimento.
(V) A sequência de bases nitrogenadas é única para cada indivíduo, exceto em casos de gêmeos idênticos.
(F) O mapeamento genético não é necessariamente um exame invasivo e doloroso, podendo ser feito a partir de amostras de sangue, saliva ou outros tecidos.
a) Todas as sentenças estão corretas.
b) Somente as sentenças I e III estão corretas.
c) Somente as sentenças II e IV estão corretas.
d) Somente as sentenças II e III estão corretas.

Essa pergunta também está no material:

avaliaçao de genetica
5 pág.

Ciências Biológicas Centro Universitário Leonardo da VinciCentro Universitário Leonardo da Vinci

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra C: Somente as sentenças II e IV estão corretas. A primeira sentença está incorreta, pois a adenina se liga à timina e a citosina se liga à guanina, formando pares de bases complementares. A segunda sentença está incorreta, pois a sequência de bases nitrogenadas pode variar entre as células do corpo humano, dependendo do tipo celular e do estágio de desenvolvimento. A terceira sentença está correta, pois a sequência de bases nitrogenadas é única para cada indivíduo, exceto em casos de gêmeos idênticos. A quarta sentença está incorreta, pois o mapeamento genético não é necessariamente um exame invasivo e doloroso, podendo ser feito a partir de amostras de sangue, saliva ou outros tecidos.

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