Quais são os achados clínicos e laboratoriais da síndrome de Kawasaki? Alta incidência de complicações das artérias coronárias Anemia (aproximadame...

A síndrome de Kawasaki é uma doença inflamatória aguda que afeta principalmente crianças pequenas. Os achados clínicos e laboratoriais incluem: - Febre alta persistente por mais de 5 dias - Conjuntivite bilateral não exsudativa - Alterações na mucosa oral, como lábios secos, rachados e descamativos, língua em framboesa e faringe hiperemiada - Exantema polimórfico, principalmente no tronco - Edema de mãos e pés, seguido de descamação periungueal - Linfadenopatia cervical - Alta incidência de complicações das artérias coronárias - Anemia (aproximadamente 50% dos pacientes) - Leucocitose (20.000 a 30.000/µl) com desvio para a esquerda durante a primeira semana - Aumento da VHS - Aumento das células mononucleares, com níveis normais de proteína e glicose no LCS - Aumento da contagem de células mononucleares no exame de urina - Contagem aumentada de leucócitos (predominantemente PMN) em pacientes com artrite no líquido articular - Não há achados laboratoriais patognomônicos, mas a elevação da proteína C reativa e da velocidade de hemossedimentação são comuns. O diagnóstico é clínico e baseado nos critérios de Kawasaki. O tratamento precoce com imunoglobulina intravenosa e ácido acetilsalicílico é fundamental para prevenir complicações graves, como aneurismas coronarianos.