No modelo bicompartimental, o organismo é representado por dois compartimentos ou por dois blocos, neles se avaliam fundamentalmente a distribuição...

No modelo bicompartimental, o organismo é representado por dois compartimentos ou por dois blocos, neles se avaliam fundamentalmente a distribuição do fármaco do sangue (compartimento central) para os tecidos (compartimento periférico) e seu retorno para o sangue. Através desse modelo podemos diferenciar os tecidos mais perfundidos (figado rim coração) daqueles menos perfundidos (músculo, pele e osso). A curva de decaimento exponencial (C x T) é simplificada a 2 retas, uma representativa de cada processo. Na fase distributiva, ou alfa as concentrações decaem rapidamente em função do tempo, seguida pela eliminação, beta ou fase terminal onde as concentrações plasmáticas decaem mais lentamente em função do tempo, consequência da perda ou retirada irreversível do fármaco através da depuração plasmática por biotransformação e/ou excreção urinária. Na fase alfa estimam-se os parâmetros relacionados a taxa de transferência de distribuição ( e a respectiva meia-vida associada ao processo, t(1/2). Finalmente, no modelo de 3 compartimentos, após a transformação logarítmica das concentrações plasmáticas, função do tempo, evidencia-se inicialmente um declínio rápido das concentrações, já caracterizado no modelo anterior como distribuição ou fase alfa. Subsequentemente, registra-se a eliminação bifásica, uma vez que duas retas de decaimento plasmático são observadas para o fármaco após o equilíbrio de distribuição. Isto se deve a eliminação rápida do fármaco devido a biotransformação e/ou excreção, que ocorre na fase beta, representada pela taxa de eliminação , e a respectiva meia-vida, t(1/2). Subsequentemente, registra-se na curva de logC vs T, um decaimento mais lento das concentrações plasmáticas em função do tempo, conhecido por eliminação lenta, decorrente da transferência do fármaco do sangue para o compartimento profundo ou sítio de alta afinidade, onde ele tende a se armazenar num tecido específico. À saída do fármaco do sangue (1) para o compartimento profundo (3) e retorno para o compartimento central (1) denomina-se fase gama, caracterizada pela taxa de transferência , e a respectiva meia-vida associada ao processo de eliminação lenta: t(1/2).

O modelo bicompartimental é utilizado para avaliar a distribuição do fármaco do sangue para os tecidos e seu retorno para o sangue.
Na fase alfa, as concentrações plasmáticas decaem mais lentamente em função do tempo.
O modelo de 3 compartimentos apresenta uma eliminação bifásica, caracterizada pela taxa de eliminação  e a respectiva meia-vida, t(1/2).
Na fase gama, ocorre a transferência do fármaco do sangue para o compartimento profundo ou sítio de alta afinidade, onde ele tende a se armazenar num tecido específico.
a) Apenas a afirmativa 1 está correta.
b) Apenas as afirmativas 1 e 2 estão corretas.
c) Apenas as afirmativas 2 e 3 estão corretas.
d) Apenas as afirmativas 3 e 4 estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.