Ed
há 2 anos
A probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria é de 25%, pois ambos os pais são heterozigotos para o gene PAH, ou seja, possuem um alelo normal e um alelo mutante. Dessa forma, a probabilidade de cada filho do casal herdar o alelo mutante é de 50%. Como a fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, a criança só apresentará a doença se herdar dois alelos mutantes, um de cada progenitor. Assim, a probabilidade de um filho do casal apresentar fenilcetonúria é de 25% (0,5 x 0,5 = 0,25 ou 25%). Como os três primeiros filhos são normais, a probabilidade de o quarto filho apresentar fenilcetonúria é a mesma, ou seja, 25%. Portanto, a alternativa correta é a letra c) 25%.
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