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Qual das alternativas apresenta os genótipos e fenótipos corretos para os indivíduos de uma família com alelos ligados ao cromossomo X e para a Dis...

Qual das alternativas apresenta os genótipos e fenótipos corretos para os indivíduos de uma família com alelos ligados ao cromossomo X e para a Distrofia Muscular de Duchenne?
a) Genótipo: g G G; d D. Fenótipo: I.1: X Y - normal para ambas as características.
b) Genótipo: G g G; D d. Fenótipo: II.1: X X; II.2: X Y.
c) Genótipo: G D; g d. Fenótipo: III.1: X Y - normal para ambas as características; III.2: X Y - daltônico com deficiência da enzima G6PD; III.3: X Y - apenas daltônico; III.4: X Y - apenas portador da deficiência enzimática.
d) Durante a gametogênese materna, ocorreu crossing-over (permutação) entre os seus cromossomos x. Foram produzidos gametas parentais (originais) dos tipos GDX e gdX, além de gametas recombinantes, dos tipos GdX e gdX.
01. A distrofia muscular de Duchenne é causada por um gene recessivo.
02. A mulher portadora de um alelo recessivo para a DMD não manifesta os sintomas da doença.
03. A hemofilia é uma doença causada por uma mutação em um gene localizado em uma região não homóloga do cromossomo X. São evidências: somente afeta homens que transmitem o gene, por meio de suas filhas portadoras, para cerca de metade de seus netos do sexo masculino. Os filhos homens de indivíduos afetados pela anomalia não manifestam o caráter.
04. Alelos ligados ao cromossomo x: d (daltonismo) e D (normalidade); g (deficiência da enzima G6PD) e G (normalidade)
05. O gene causador da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é recessivo (d). A mulher portadora (XDXd) não manifesta os sintomas porque possui uma cópia do gene dominante (D) que determina a produção normal da proteína distrofina. Sendo dizigóticos, a probabilidade é 0,25 x 0,25, ou seja, 0,0625 ou 6,25%.
a) a
b) b
c) c
d) d

Essa pergunta também está no material:

HERANÇA GENÉTICA SEXUAL
6 pág.

Biologia CEMABCEMAB

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra c) Genótipo: G D; g d. Fenótipo: III.1: X Y - normal para ambas as características; III.2: X Y - daltônico com deficiência da enzima G6PD; III.3: X Y - apenas daltônico; III.4: X Y - apenas portador da deficiência enzimática. Justificativa: - A distrofia muscular de Duchenne é causada por um gene recessivo, representado pela letra d. - A mulher portadora de um alelo recessivo para a DMD não manifesta os sintomas da doença, pois possui uma cópia do gene dominante (D) que determina a produção normal da proteína distrofina. - Os alelos ligados ao cromossomo X são d (daltonismo) e D (normalidade); g (deficiência da enzima G6PD) e G (normalidade). - Na alternativa c, o indivíduo III.1 é normal para ambas as características, III.2 é daltônico com deficiência da enzima G6PD, III.3 é apenas daltônico e III.4 é apenas portador da deficiência enzimática. - As outras alternativas apresentam genótipos e fenótipos incorretos para a Distrofia Muscular de Duchenne e/ou para alelos ligados ao cromossomo X.

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