.
O ensaio (experimento) clínico deve ser delineado pelos protocolos de pesquisa, sobre os quais é correto dizer que:
A.
Os protocolos atuais, ao menos no Brasil, nunca permitem o uso de placebos.
B.
Os protocolos exigem que as opiniões da comunidade envolvida sejam neutralizadas.
C.
Os protocolos exigem que o paciente saiba qual intervenção está recebendo.
D.
Os protocolos podem ser tais que o médico não saiba se o paciente está recebendo medicamento ou placebo.
E.
Os protocolos previnem conflitos entre a prática do clínico e seu papel de pesquisador.
Ed
há 6 meses
Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta em relação aos protocolos de pesquisa em ensaios clínicos: A. Os protocolos atuais, ao menos no Brasil, nunca permitem o uso de placebos. - Esta afirmação é incorreta, pois o uso de placebos é permitido em ensaios clínicos, desde que justificado eticamente. B. Os protocolos exigem que as opiniões da comunidade envolvida sejam neutralizadas. - Essa afirmação não é correta, pois os protocolos devem considerar as opiniões da comunidade, mas não neutralizá-las. C. Os protocolos exigem que o paciente saiba qual intervenção está recebendo. - Isso não é verdade em todos os casos, especialmente em ensaios duplo-cegos, onde nem o paciente nem o médico sabem qual intervenção está sendo administrada. D. Os protocolos podem ser tais que o médico não saiba se o paciente está recebendo medicamento ou placebo. - Esta afirmação é verdadeira e se refere ao conceito de ensaios duplo-cegos, que são comuns em pesquisas clínicas. E. Os protocolos previnem conflitos entre a prática do clínico e seu papel de pesquisador. - Embora os protocolos busquem minimizar conflitos de interesse, não é garantido que todos os conflitos sejam prevenidos. Portanto, a alternativa correta é: D. Os protocolos podem ser tais que o médico não saiba se o paciente está recebendo medicamento ou placebo.
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Ed
há 2 anos
A alternativa correta é a letra C: "Os protocolos exigem que o paciente saiba qual intervenção está recebendo." Isso é importante para garantir a ética e a transparência no ensaio clínico, permitindo que o paciente tenha conhecimento sobre o tratamento que está recebendo e possa tomar decisões informadas sobre sua saúde.