A genealogia descrita sugere que a doença é transmitida de forma ligada ao cromossomo X, ou seja, é uma doença recessiva ligada ao X. As características da genealogia que levam a essa conclusão são: a) A doença afeta tanto homens quanto mulheres, o que sugere que é uma doença ligada ao cromossomo X, já que homens têm apenas um cromossomo X e mulheres têm dois. b) O alelo mutante é transmitido apenas às filhas de um homem afetado, o que é consistente com a herança ligada ao X. c) A presença de pessoas afetadas em todas as gerações sugere que a doença é herdada de forma autossômica dominante ou recessiva, mas como a doença afeta homens e mulheres, a herança ligada ao X é mais provável. d) O alelo mutante é transmitido tanto para filhos quanto para filhas de uma mulher afetada, o que é consistente com a herança ligada ao X. e) A presença de pelo menos um dos genitores afetados sugere que a doença é herdada de forma autossômica dominante ou recessiva, mas como a doença afeta homens e mulheres, a herança ligada ao X é mais provável. Portanto, a alternativa correta é a letra B: "transmissão do alelo mutante apenas às filhas de um homem afetado".
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