O diagnóstico é de SÍNDROME NEFRÓTICA: (1) proteinúria "maciça" (> 50 mg/kg/dia em crianças); (2) hipoalbuminemia; (3) anasarca. Não há hematúria, ...

O diagnóstico é de SÍNDROME NEFRÓTICA: (1) proteinúria "maciça" (> 50 mg/kg/dia em crianças); (2) hipoalbuminemia; (3) anasarca. Não há hematúria, hipertensão e hipocomplementemia para pensarmos em GNPE (síndrome nefrítica). Ora, a síndrome nefrótica na faixa etária entre 1-8 anos é tipicamente idiopática e tem como padrão histopatológico mais frequente a Doença de Lesão Mínima (DLM idiopática). Esta condição pode ser desencadeada por IVAS ou vacinação recente, e não promove consumo de complemento. Via de regra, em casos típicos (como este), uma biópsia renal a princípio não é necessária. A conduta, por conseguinte, consiste em partir direto para o tratamento: prednisona 1 mg/kg/dia por 4 a 6 semanas é um esquema inicial comumente empregado. Vale lembrar que a resposta terapêutica costuma ser dramática, com resolução completa da sintomatologia. Resposta certa: A.

A
B
C
D
E