a) A formação da rede de fibrina é o resultado final de uma série de reações que ocorrem após a lesão do tecido. O processo começa com a ativação de plaquetas, que aderem ao local da lesão e liberam substâncias que ativam outras plaquetas. Essas substâncias também ativam uma série de proteínas do plasma sanguíneo, chamadas de fatores de coagulação. Os fatores de coagulação ativados interagem em uma cascata de reações químicas, que culmina na conversão do fibrinogênio em fibrina. A fibrina se deposita sobre o local da lesão, formando uma rede que prende as células e as plaquetas, formando o coágulo. b) A hemofilia é uma doença geneticamente determinada que afeta a coagulação do sangue. Ela é causada por uma mutação em um dos genes que codificam os fatores de coagulação VIII ou IX. Esses fatores são essenciais para a formação do coágulo sanguíneo. A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, o que significa que ela afeta principalmente os homens. As mulheres podem ser portadoras da mutação, mas geralmente não apresentam sintomas.
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