Para resolver esse problema, é necessário fazer um cruzamento genético. O marido é albino e normal para o daltonismo, o que significa que ele é homozigoto recessivo para o albinismo e homozigoto dominante para a visão normal. Portanto, seu genótipo é aaBB. A mulher é heterozigota para os dois loci, o que significa que ela tem um alelo dominante e um alelo recessivo para cada gene. Portanto, seu genótipo é AaBb. Para determinar a probabilidade de nascer um filho do sexo masculino, de fenótipo completamente normal, é necessário determinar todas as possíveis combinações de alelos que podem ser transmitidas pelos pais. Para o primeiro locus, o marido só pode transmitir o alelo recessivo a, enquanto a mulher pode transmitir tanto o alelo dominante A quanto o alelo recessivo a. Portanto, a probabilidade de o filho herdar o alelo a é de 1/2. Para o segundo locus, o marido só pode transmitir o alelo dominante B, enquanto a mulher pode transmitir tanto o alelo dominante B quanto o alelo recessivo b. Portanto, a probabilidade de o filho herdar o alelo B é de 3/4. A probabilidade de o filho herdar o alelo a e o alelo B é a multiplicação das probabilidades de cada evento ocorrer: 1/2 x 3/4 = 3/8. Portanto, a probabilidade de nascer um filho do sexo masculino, de fenótipo completamente normal, é de 3/8 ou 37,5%. A resposta correta é a alternativa c).
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