A distrofia muscular de Duchenne é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X. No heredograma apresentado, os indivíduos l.1 e ll.2 são afetados pela doença, o que significa que ambos possuem o alelo recessivo para a doença. O descendente III.2 é uma menina, que recebe um cromossomo X da mãe e um cromossomo X do pai. O pai de III.2 é afetado pela doença, o que significa que ele transmite o alelo recessivo para a filha. A mãe de III.2 é uma portadora heterozigota, o que significa que ela possui um alelo normal e um alelo recessivo para a doença. Portanto, a probabilidade do descendente III.2 ser uma menina afetada pela doença é de 50%, pois ela tem 50% de chance de herdar o cromossomo X com o alelo recessivo da mãe e 50% de chance de herdar o cromossomo X com o alelo normal do pai. Resposta: alternativa c) 50%.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar