a) 1/4
b) 1/2
c) 1/8
d) 3/4
e) zero
Respostas
Ed 
ano passado
Para resolver essa questão, precisamos analisar os grupos sanguíneos e o fator Rh dos pais. 1. Grupo sanguíneo da mulher: A, Rh−. Como ela é do grupo A, seu genótipo pode ser AA ou AO. Como é Rh−, seu genótipo é Rh−Rh−. 2. Grupo sanguíneo do homem: AB, Rh+. O genótipo dele é AB e pode ser Rh+Rh+ ou Rh+Rh−. Agora, vamos considerar a possibilidade de os filhos herdarem os grupos sanguíneos e o fator Rh: - Possíveis grupos sanguíneos dos filhos: - Se a mulher for AA, os filhos podem ser: - A (do pai A ou B) - 50% de chance - B (do pai B) - 50% de chance - Se a mulher for AO, os filhos podem ser: - A (do pai A ou B) - 50% de chance - B (do pai B) - 50% de chance - Portanto, em ambos os casos, a probabilidade de um filho ser do grupo A é 50% e do grupo B é 50%. - Possíveis fatores Rh dos filhos: - Se o pai for Rh+Rh+, todos os filhos serão Rh+. - Se o pai for Rh+Rh−, os filhos podem ser Rh+ ou Rh−, com 50% de chance para cada. Agora, para que um filho possa ser doador de sangue para a mãe (que é A, Rh−), ele deve ser do grupo A e Rh−. - Se considerarmos que a mãe é A (50% de chance) e o pai é Rh+Rh− (50% de chance), a probabilidade de um filho ser A e Rh− é: - 50% (A) * 50% (Rh−) = 25%. Assim, a probabilidade de um filho desse casal poder ser doador de sangue para a mãe é de 1/4. Portanto, a alternativa correta é: a) 1/4.
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Ed
há 2 anos
A resposta correta é letra e) zero. Isso ocorre porque a mãe tem o tipo sanguíneo A, Rh-, o que significa que ela não tem o antígeno Rh em suas células vermelhas do sangue. Já o pai tem o tipo sanguíneo AB, Rh+, o que significa que ele tem o antígeno Rh em suas células vermelhas do sangue. Se o feto herdar o antígeno Rh do pai, que é Rh+, e a mãe não tiver anticorpos contra o antígeno Rh, ela pode desenvolver anticorpos contra o antígeno Rh do feto. Isso pode causar eritroblastose fetal, que é uma condição em que os anticorpos da mãe atacam as células vermelhas do sangue do feto. Como a mãe é do grupo sanguíneo A, ela tem anticorpos contra o antígeno B. Se o filho herdar o antígeno B do pai, que é do grupo AB, a mãe pode desenvolver anticorpos contra o antígeno B do filho. Portanto, a probabilidade de um filho desse casal poder ser doador de sangue para a mãe é zero, pois o filho pode herdar o antígeno Rh do pai e o antígeno B do pai, o que faria com que a mãe desenvolvesse anticorpos contra o sangue do filho.
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Considere a observação abaixo, sobre um casal e seus filhos: Um homem de tipo sanguíneo A tem dois filhos com uma mulher de tipo sanguíneo B. O primeiro filho do casal apresenta tipo sanguíneo AB e o segundo filho é do tipo A. A partir dessa observação são feitas as seguintes afirmacoes: I. A mãe é heterozigótica. II. No caso de um acidente, os dois filhos podem doar sangue para o pai. III. Os dois filhos são heterozigóticos. Está correto o que se afirma em a) I, apenas. b) I e III, apenas. c) II e III, apenas. d) I e II, apenas. e) I, II e III.
a) I, apenas.
b) I e III, apenas.
c) II e III, apenas.
d) I e II, apenas.
e) I, II e III.
Na figura abaixo é mostrado o número de diferentes tipos sanguíneos do sistema ABO, em 200 pessoas analisadas: Após a análise dos dados, pode-se afirmar que as hemácias de APENAS a) 90 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênios A e B. b) 25 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinina anti-A. c) 85 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênio A. d) 80 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutininas anti-A e anti-B.
a) 90 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênios A e B.
b) 25 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinina anti-A.
c) 85 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênio A.
d) 80 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutininas anti-A e anti-B.
Para responder à questão, analise o gráfico, que representa diferentes classes fenotípicas de uma característica genética em população com equilíbrio de Hardy-Weinberg, e as afirmativas. I. O gráfico exemplifica um caso de herança quantitativa. II. As sete classes fenotípicas podem resultar da interação de seis alelos. III. A distribuição normal apresenta indivíduos heterozigotos em suas extremidades. Está/Estão correta(s) apenas a(s) afirmativa(s) a) I. b) III. c) I e II. d) II e III.
a) I.
b) III.
c) I e II.
d) II e III.
A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma criança deve herdar as duas cópias defeituosas do gene que causa a ARPKD. Quem tem apenas uma cópia do gene com problema não desenvolve a doença, embora possa transmiti-la a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene. Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o indivíduo V nasceu com ARPKD: A probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a ARPKD é a) 1/3 b) 2/3 c) 1 d) 1/2 e) 1/4
a) 1/3
b) 2/3
c) 1
d) 1/2
e) 1/4
As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo já está tentando reverter essa realidade através de um programa social. Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas. I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo. II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança autossômico recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com mutação, um do pai e outro da mãe. III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de melanócitos encontradas na pele e nos olhos. Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale: a) se somente I estiver correta. b) se somente I e II estiverem corretas. c) se somente I e III estiverem corretas. d) se somente II e III estiverem corretas. e) se I, II e III estiverem corretas.
a) se somente I estiver correta.
b) se somente I e II estiverem corretas.
c) se somente I e III estiverem corretas.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas.
A cada nascimento de um ser humano a probabilidade de ser do sexo feminino ou do sexo masculino é representada corretamente pela seguinte porcentagem: a) 100% b) 75% c) 25% d) 50%
a) 100%
b) 75%
c) 25%
d) 50%
O heredograma abaixo se refere à herança da calvície em alguns membros da família real britânica. Supondo que, nessa família, a calvície tenha herança autossômica influenciada pelo sexo, ou seja, homens são calvos em homo e heterozigose e mulheres, somente em homozigose, considere as afirmações abaixo, assinalando-as com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A calvície em questão é ocasionada pelo cromossomo X. ( ) Diana transmitiu para William o alelo responsável pela sua calvície. ( ) Charles recebeu de seu pai um alelo para calvície. ( ) George terá 75% de chance de ser calvo, considerando Kate heterozigota. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é a) V – V – F – V. b) V – F – V – F. c) F – V – V – F. d) F – V – F – V. e) V – F – F – V.
a) V – V – F – V.
b) V – F – V – F.
c) F – V – V – F.
d) F – V – F – V.
e) V – F – F – V.
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