Considerando a farmacopeia brasileira, o que se deve levar em consideração é a alternativa (a) A elaboração da farmacopeia brasileira em conjunto com universidades credenciadas e submetidas à análise da Comissão da Farmacopeia Brasileira (CFB), a qual é nomeada pela ANVISA, só após a homologação dos trabalhos desenvolvidos. A farmacopeia brasileira é um documento oficial que estabelece os requisitos de qualidade para insumos, medicamentos, drogas vegetais e ativos farmacológicos de toda natureza a serem utilizados em território nacional. A revisão do código escrito da farmacopeia brasileira é feita a cada 10 anos, com o objetivo de promover a saúde e a segurança na utilização desses produtos. A última versão da farmacopeia brasileira foi publicada em 2016, dividida em dois volumes, e conta com monografias de plantas medicinais brasileiras, entre outros produtos.
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