Leonardo Rocha Santos Farmácia (3276141) RESPONDER AVALIAÇÃO Avaliação I - Individual (Cod.:955799) Farmacotécnica II (20289) Prova 76380127 Períod...

Leonardo Rocha Santos Farmácia (3276141) RESPONDER AVALIAÇÃO Avaliação I - Individual (Cod.:955799) Farmacotécnica II (20289) Prova 76380127 Período para responder 29/02/2024 - 15/03/2024 1[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Na prática “Cápsulas de guaraná em pó” você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses personalizadas para as suas necessidades. Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta o passo a passo para a formulação de cápsulas: A) Triturar o pó de guaraná – pesar o pó – distribuir o pó sobre a encapsuladora – fechar as cápsulas. B) Passar o pó pelas peneiras – pesar o pó necessário – triturar o pó no almofariz – preencher e fechar as cápsulas. C) Pesar o guaraná em pó – triturar no almofariz – passar o pó pelas peneiras – preencher e fechar as cápsulas. D) Pesar o pó de guaraná – passar o pó pelas peneiras – triturar os grumos restantes – encapsular o pó. 2[Laboratório Virtual – prática • Cápsulas de Guaraná em Pó] Quando são preparadas formulações que serão acomodadas dentro das cápsulas de gelatina dura, é importante conhecer o volume que o pó ocupa. Para isso, o pó pode ser colocado dentro da proveta e batido. Esse procedimento dará conhecimento ao manipular sobre qual tamanho de cápsula escolher. Sobre este tema, assinale a alternativa CORRETA: A) A partir do volume medido na proveta, multiplica-se esse valor pelo número de cápsulas e então descobre-se qual o tamanho de cápsula necessária. B) É contraindicado adicionar excipientes na formulação de cápsulas de gelatina dura. C) Caso o volume de medicamento seja muito pequeno para ser adicionado na cápsula, deve-se aumentar o volume de medicamento, até caber perfeitamente na cápsula. D) Ao dividir o volume medido na proveta pelo número de cápsulas obtém-se o número necessário da cápsula (valor tabelado). 3Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que conferir qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os comprimidos permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o formulador deverá trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, determine o peso dos sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de aglutinantes. PORQUE II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em consideração para a determinação do peso do comprimido, que contém a quantidade indicada de princípio(s) ativo(s).Assinale a alternativa CORRETA: FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013. A) As asserções I e II são proposições falsas. B) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. C) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. D) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 4Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos.Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA: A) As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico solúvel em água. B) Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais granulares efervescentes. C) O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago. D) Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos inseridos dentro de outros comprimidos. 5A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças.Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA: A) A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das condições de armazenamento. B) As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade. C) Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido. D) É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis. 6Os excipientes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados para auxiliar na garantia de segurança e qualidade do medicamento e estabelecem as características principais do produto. Eles podem ter diferentes classificações, tais como: diluentes, aglutinantes, lubrificantes, deslizantes, desintegrantes, corantes e flavorizantes. Sobre os excipientes farmacêuticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Flavorizantes proporcionam sabor e aroma enquanto os corantes irão dar cor, efeito apenas estético, que deverá estar em acordo com o flavorizante. ( ) O talco é uma substância utilizada com duplo propósito: deslizante e lubrificante. ( ) Os diluentes servem para diluir os fármacos muito potentes, sendo somente usados para esta categoria farmacêutica. ( ) O desintegrante tipicamente utilizado é o amido, quanto deseja-se uma desintegração mais rápida utiliza-o em concentrações maiores.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A) V - F - V - F. B) V - V - F - F. C) F - F - V - V. D) F - V - F - V. 7Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. De acordo com os tipos produção de comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, após triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde. ( ) Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais. ( ) Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A) V - F - V. B) V - F - F. C) F - F - V. D) F - V - F. 8As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de cápsulas duras, ordene os itens a seguir: I- Limpeza das cápsulas cheias II- Enchimento dos invólucros das cápsulas III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula IV- Vedação da cápsula (opcional)Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos: A) III - II - IV - I. B) II - IV - I - III. C) II - IV - III - I. D) IV - II - I - III. 9A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos. ( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes. ( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3 °C.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A) V - F - V. B) F - F - V. C) F - V - F. D) V - V - F.