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As heranças monogênicas podem ser autossômicas, ligadas ao cromossomo X e ao cromossomo Y (Holândrica). Além disso, podem ser classificadas como: a...

As heranças monogênicas podem ser autossômicas, ligadas ao cromossomo X e ao cromossomo Y (Holândrica). Além disso, podem ser classificadas como: autossômica (quando o gene responsável pela característica está localizado em um cromossomo autossomo) ou ligada ao sexo (quando o gene responsável pela característica está localizado em um cromossomo sexual), dominante (quando basta que o indivíduo apresente um alelo mutado para manifestar a característica) ou recessiva (quando são necessário dois alelos mutados para manifestar a característica). Abaixo, está representado o heredograma de uma família afetada por uma condição genética.

Sobre o heredograma, avalie as seguintes asserções:

A condição representada no heredograma acima segue padrão de herança autossômica recessiva

PORQUE

o pai afetado (I-1) passa a característica tanto para o filho (II-3) como para a filha (II-4).
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta.
A condição representada no heredograma acima segue padrão de herança autossômica recessiva
PORQUE
o pai afetado (I-1) passa a característica tanto para o filho (II-3) como para a filha (II-4).
a. Tanto a primeira asserção quanto a segunda são proposições falsas.
b. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
c. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda, uma proposição verdadeira.
d. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda, uma proposição falsa.
e. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.

Essa pergunta também está no material:

Atividade Online Pontuada 03_ Revisao da tentativa
3 pág.

Fisiologia I Universidade Vila VelhaUniversidade Vila Velha

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra B: As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. A condição representada no heredograma segue o padrão de herança autossômica recessiva, pois é transmitida por pais heterozigotos (I-1 e I-2) para seus filhos homozigotos recessivos (II-3 e II-5). O fato de o pai afetado (I-1) passar a característica tanto para o filho (II-3) como para a filha (II-4) é compatível com a herança autossômica recessiva, pois o pai é heterozigoto e transmite o alelo mutado com igual probabilidade para ambos os sexos.

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