Os medicamentos genéricos possuem legislação própria que, entre outas regulamentações, apresenta uma normatização sobre a composição das suas embal...
Os medicamentos genéricos possuem legislação própria que, entre outas regulamentações, apresenta uma normatização sobre a composição das suas embalagens, tendo como finalidade o fácil reconhecimento pelos consumidores. As demais alternativas não apresentam essa finalidade.
Os medicamentos genéricos possuem legislação própria que, entre outas regulamentações, apresenta uma normatização sobre a composição das suas embalagens, tendo como finalidade o fácil reconhecimento pelos consumidores. As demais alternativas não apresentam essa finalidade.
Os medicamentos genéricos possuem legislação própria que, entre outas regulamentações, apresenta uma normatização sobre a composição das suas embalagens, tendo como finalidade o fácil reconhecimento pelos consumidores. As demais alternativas não apresentam essa finalidade.
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💡 1 Resposta
Ed 
A afirmação apresentada na pergunta está incorreta. A legislação dos medicamentos genéricos no Brasil, além de regulamentar a composição dos medicamentos, também estabelece regras para a embalagem, como informações obrigatórias que devem constar na rotulagem, como nome do medicamento, dosagem, data de validade, número de lote, entre outras. O objetivo é garantir a segurança e a qualidade do produto, bem como a informação adequada ao consumidor.
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