Durante a fase de desenvolvimento de um fármaco o químico medicinal propôs a substituição de um grupo (CH3) da molécula por uma hidroxila (OH)....

A substituição de um grupo metila (CH3) por um grupo hidroxila (OH) pode alterar as propriedades físico-químicas da molécula do fármaco, como a solubilidade e a lipofilicidade. Essas alterações podem afetar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco, resultando em uma piora na sua biodisponibilidade. A hidroxila é um grupo polar, enquanto o grupo metila é apolar. A presença de grupos polares pode aumentar a solubilidade em água, mas pode diminuir a solubilidade em solventes orgânicos, o que pode afetar a absorção do fármaco. Além disso, a presença de grupos polares pode aumentar a polaridade da molécula, o que pode dificultar a sua passagem através das membranas biológicas. Portanto, a substituição de um grupo metila por um grupo hidroxila pode afetar negativamente a biodisponibilidade do fármaco.