O tipo de herança mais provável para essa doença é a herança recessiva ligada ao cromossomo X. Isso porque a doença apresenta desvio na proporção sexual dos afetados, com mais fêmeas afetadas e machos afetados transmitindo a doença apenas para suas filhas, que serão portadoras. Além disso, a doença ocorre em afetados que têm pais normais, o que sugere que os pais são portadores assintomáticos da doença. A doença também "pula" gerações, o que é comum em doenças ligadas ao cromossomo X.
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