Vou apresentar as alternativas para que você possa identificar a incorreta: A) As Boas Práticas de Fabricação são normas para a fabricação adequada de medicamentos com o objetivo de evitar contaminações e erros que possam tornar os medicamentos inadequados para o uso. B) A qualificação e validação de equipamentos, processos, fornecedores e matérias-primas deve ser realizada em todas as etapas do processo produtivo. C) A produção de medicamentos deve ser realizada em ambientes controlados e com monitoramento constante de temperatura e umidade. D) A produção de medicamentos deve ser realizada em larga escala para atender a demanda do mercado. E) A rastreabilidade dos medicamentos deve ser garantida em todas as etapas do processo produtivo, desde a matéria-prima até o produto final. A alternativa incorreta é a letra D, pois a produção de medicamentos não deve ser realizada em larga escala apenas para atender a demanda do mercado, mas sim de acordo com as necessidades terapêuticas da população e com a capacidade produtiva da indústria farmacêutica. As Boas Práticas de Fabricação visam garantir a qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos produzidos, e não apenas a quantidade.
Para escrever sua resposta aqui, entre ou crie uma conta
Compartilhar