A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, levando à fraqueza muscular progressiva e atrofia. Na lâmina histológica corada em Hematoxilina e Eosina (HE) da medula espinal de um paciente normal, é possível observar a organização normal das estruturas da medula, como a substância cinzenta e a substância branca. A substância cinzenta é composta principalmente por corpos celulares de neurônios, enquanto a substância branca é composta principalmente por axônios mielinizados. Já na lâmina histológica corada em HE da medula espinal de um paciente com ELA, é possível observar a degeneração dos neurônios motores, com a presença de inclusões eosinofílicas no citoplasma dos neurônios, conhecidas como corpos de inclusão de Bunina. Além disso, é possível observar a perda de neurônios motores na substância cinzenta e a degeneração dos axônios mielinizados na substância branca. Em resumo, a lâmina histológica corada em HE da medula espinal de um paciente normal apresenta a organização normal das estruturas da medula, enquanto a lâmina histológica corada em HE da medula espinal de um paciente com ELA apresenta a degeneração dos neurônios motores e dos axônios mielinizados.
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