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Os simpatolíticos são aqueles que bloqueiam a ação dos neurotransmissores nos receptores, outros afetam a função adrenérgica, interrompendo a liber...

Os simpatolíticos são aqueles que bloqueiam a ação dos neurotransmissores nos receptores, outros afetam a função adrenérgica, interrompendo a liberação de norepinefrina dos neurônios adrenérgicos, devido ao amplo espectro de estados mórbidos que respondem à modulação da atividade dos receptores adrenérgicos, os antagonistas dos receptores α- e β-adrenérgicos estão entre os medicamentos mais amplamente utilizados na prática clínica. Deste modo, sobre os simpatolíticos, marque a alternativa correta. a. Os antagonistas α-adrenérgicos bloqueiam a ligação das catecolaminas endógenas aos receptores α1- e α2-adrenérgicos, causando vasoconstrição, aumento da pressão arterial e aumento da resistência periférica. b. Antagonistas β-adrenérgicos bloqueiam as ações positivas das catecolaminas endógenas nos receptores β1, resultando em diminuição da frequência cardíaca e da contratilidade do miocárdio. c. O prazosin é seletivo α1, por possui uma afinidade 1.000 vezes maior pelos receptores α2 do que pelos receptores α1. d. Antagonistas β-adrenérgicos não-seletivos, que também bloqueiam os receptores β2 no músculo liso brônquico, são mais seguros que β1-adrenérgicos seletivos. e. A fenoxibenzamina bloqueia reversivelmente tanto os receptores β1 quanto β2, sendo geralmente utilizada apenas na conduta pré-operatória do feocromocitoma

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Vamos analisar as alternativas: a. Os antagonistas α-adrenérgicos bloqueiam a ligação das catecolaminas endógenas aos receptores α1- e α2-adrenérgicos, causando vasoconstrição, aumento da pressão arterial e aumento da resistência periférica. - Correto. b. Antagonistas β-adrenérgicos bloqueiam as ações positivas das catecolaminas endógenas nos receptores β1, resultando em diminuição da frequência cardíaca e da contratilidade do miocárdio. - Correto. c. O prazosin é seletivo α1, por possui uma afinidade 1.000 vezes maior pelos receptores α2 do que pelos receptores α1. - Incorreto. d. Antagonistas β-adrenérgicos não-seletivos, que também bloqueiam os receptores β2 no músculo liso brônquico, são mais seguros que β1-adrenérgicos seletivos. - Incorreto. e. A fenoxibenzamina bloqueia reversivelmente tanto os receptores β1 quanto β2, sendo geralmente utilizada apenas na conduta pré-operatória do feocromocitoma. - Incorreto. Portanto, as alternativas corretas são a e b.

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