Na farmacologia, mais da metade dos fármacos úteis são moléculas quirais. Para apresentar o fenômeno da quiralidade (estereoisomerismo) o fármaco d...
Na farmacologia, mais da metade dos fármacos úteis são moléculas quirais. Para apresentar o fenômeno da quiralidade (estereoisomerismo) o fármaco deve apresentar pelo menos:
(A) um anel aromático.
(B) um heteroátomo.
(C) uma ligação dupla.
(D) um carbono quaternário.
(E) um carbono assimétrico.
(A) um anel aromático.
(B) um heteroátomo.
(C) uma ligação dupla.
(D) um carbono quaternário.
(E) um carbono assimétrico.
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Ed 
Para apresentar o fenômeno da quiralidade (estereoisomerismo), o fármaco deve apresentar pelo menos um carbono assimétrico. Portanto, a alternativa correta é a letra (E) um carbono assimétrico.
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