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O teste de ELISA é uma técnica realizada em múltiplas fases para a quantificação de antígenos ou anticorpos. Um dos reagentes é imobilizado na fase...

O teste de ELISA é uma técnica realizada em múltiplas fases para a quantificação de antígenos ou anticorpos. Um dos reagentes é imobilizado na fase sólida, enquanto outro pode ser ligado a uma enzima, com preservação tanto da atividade enzimática como da imunológica do anticorpo. Sobre este teste é INCORRETO afirmar: Detecta quantidades extremamente pequenas de antígenos ou anticorpos, sendo que os conjugados enzimáticos podem ser preparados com anticorpos de baixa afinidade e pouco purificados. Os substratos cromogênicos empregados pela degradação enzimática dão origem a produtos solúveis coloridos, cuja determinação é feita medindo-se a densidade ótica da solução por espectrofotometria. O ELISA Direto é uma técnica para a medida de antígeno baseada na competição entre o antígeno da amostra e o antígeno marcado com enzima pelo anticorpo. Há também o ELISA com captura de IgM, que foi desenvolvido para solucionar o problema descrito da interferência do fator reumatoide na presença de anticorpos IgG específicos.

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O teste de ELISA é uma técnica muito utilizada para a quantificação de antígenos ou anticorpos. Uma das fases do teste é a imobilização de um dos reagentes na fase sólida, enquanto o outro pode ser ligado a uma enzima. Sobre o teste de ELISA, a afirmação INCORRETA é: "Detecta quantidades extremamente pequenas de antígenos ou anticorpos, sendo que os conjugados enzimáticos podem ser preparados com anticorpos de baixa afinidade e pouco purificados."

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