Para determinar a probabilidade de uma mulher portadora ter um filho homem afetado com o indivíduo 11 da terceira geração, considerando uma herança recessiva ligada ao sexo, precisamos analisar a genealogia e entender a transmissão desse tipo de característica. No caso de uma herança recessiva ligada ao sexo, a característica está localizada em um dos cromossomos sexuais (X ou Y). Se a mulher é portadora, significa que ela possui um alelo recessivo em um dos cromossomos X. Para ter um filho homem afetado, o filho deve herdar esse alelo recessivo da mãe. Analisando a genealogia, vemos que o indivíduo 11 da terceira geração é um homem afetado. Isso significa que ele herdou o alelo recessivo da mãe, que é a mulher portadora. Como a mulher é portadora, ela possui um cromossomo X com o alelo recessivo e um cromossomo X com o alelo dominante. Portanto, a probabilidade de uma mulher portadora ter um filho homem afetado com o indivíduo 11 da terceira geração é de 50%, pois há uma chance de 50% de transmitir o cromossomo X com o alelo recessivo para o filho homem. Assim, a alternativa correta é: c) 50%.
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