Vamos analisar cada alternativa: I - A toxicidade da cloroquina se dá em função da formação de um tautômero que possui um grupo imina e, portanto, pode sequestrar bio-nucleófilos importantes para as funções fisiológicas e bioquímicas normais. Essa afirmação está incorreta, pois a toxicidade da cloroquina não está relacionada à formação de um tautômero com grupo imina. II - A razão da mudança no equilíbrio tautomérico desencadeada pela inserção do grupo metila é o aumento da lipofilicidade do composto, o que permite uma toxicidade seletiva para o parasita. Essa afirmação está correta, pois a inserção de grupos metila no anel aromático pode favorecer um tautômero em detrimento do outro, reduzindo os efeitos tóxicos. III - A cloroquina pode existir como uma mistura racêmica em função da existência de um centro estereogênico em sua estrutura química. Essa afirmação está correta, pois a cloroquina pode existir como uma mistura racêmica devido à presença de um centro estereogênico em sua estrutura. Portanto, a resposta correta é: C- I e III apenas.
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Nanotecnologia Farmacêutica e de Cosméticos
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