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Com base nesse contexto, analise as afirmações e assinale a correta.
Uma das limitações da FB é não contemplar, ainda, Hemocomponentes e Hemoderivados, há sinalização da Anvisa de que esta edição está em andamento.
A FB inclui no seu rol os Formulários. Tem o Nacional e o de Fitoterápicos. Falta editar o Formulário Homeopático, há um movimento em defesa de se conquistar o acesso a esse Formulário, que será importante para a homeopatia.
A FHB está na 3ª edição e é constituída somente pela Parte Geral, faltando a parte Especial, de monografias.
O Formulário Homeopático está na 1ª edição e os medicamentos incluídos nele podem ser usados em prescrições oficinais.
A. A FHB (3ª edição, 2011) tem Parte Geral e Parte Especial. A Anvisa recebeu essas incumbências desde 1999, conforme definido em Lei. A edição atual da FB tem vários produtos a mais, inclusive os citados. Na verdade, a FB já tem Formulário Homeopático. O Formulário Homeopático está na 2ª edição, e não na primeira. Os Hemocomponentes e Hemoderivados já foram incluídos.
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Analisando as afirmações apresentadas, a correta é: A. A FHB (3ª edição, 2011) tem Parte Geral e Parte Especial. A Anvisa recebeu essas incumbências desde 1999, conforme definido em Lei. A edição atual da FB tem vários produtos a mais, inclusive os citados. Na verdade, a FB já tem Formulário Homeopático. O Formulário Homeopático está na 2ª edição, e não na primeira. Os Hemocomponentes e Hemoderivados já foram incluídos.

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Marque a alternativa que apresenta o componente da racionalidade médica homeopática.
O Sistema Diagnóstico.
Cosmologia.
Sistema Terapêutico.
Morfologia.
Doutrina Médica.
Sistema Diagnóstico.
Cosmologia.
Sistema Terapêutico.
Morfologia.
Doutrina Médica.

Sobre a TM, é correto afirmar:
Na rotulagem, para identificação da TM, deve constar o nome vulgar da droga e o seu nome científico.
A autoridade sanitária local é obrigada a aceitar o emprego dos kits para testes de qualidade de TM.
O rótulo da TM deve conter, indispensavelmente, o lote de fabricação, o prazo de validade é facultativo.
A farmácia homeopática está habilitada a executar testes de qualidade para TM, como por exemplo, determinação do pH, determinação da densidade.
Os testes de qualidade para TM devem ser feitos somente em laboratório de qualidade cadastrado na Anvisa, que será contratado terceirizado pela farmácia.
A. A Anvisa está a cargo das edições, revisões, atualizações, checagens da FHB. A Agência Federal possui por competência legal promover a revisão e atualização periódica da Farmacopeia Brasileira (FB).

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