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Ana possui olhos amendoados e cílios compridos e um charmoso 'furinho' no queixo, que deixam o seu rosto bastante atraente. Estas características fenotípicas são as mesmas da sua mãe. Já o seu pai tem olhos arredondados, cílios curtos e não tem 'furinho' no queixo. Ana está grávida e o pai da criança possui olhos arredondados, cílios curtos e com um 'furinho' no queixo. Estas características são controladas por genes com segregação independente. Os alelos dominantes: A controla o formato de olhos amendoados, C os cílios compridos e F a ausência do 'furinho'. Qual é o genótipo da Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados, cílios compridos e 'furinho' no queixo?
a) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
b) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/8.
c) Genótipo da Ana e Aa CC ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.
d) Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do filho desejado é 3/4.
e) Genótipo da Ana e Aa CC ff e a probabilidade do filho desejado é 1/16.
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Lista de exercícios Segunda lei de Mendel e Polialelia
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há 5 meses

Vamos analisar as informações fornecidas e determinar o genótipo de Ana e a probabilidade de que ela tenha uma filha com olhos arredondados, cílios compridos e 'furinho' no queixo. 1. Características de Ana: - Olhos amendoados (A é dominante) - Cílios compridos (C é dominante) - 'Furinho' no queixo (f é recessivo, portanto, Ana tem o genótipo ff) 2. Genótipo do pai da criança: - Olhos arredondados (genótipo aa) - Cílios curtos (genótipo cc) - 'Furinho' no queixo (genótipo ff) 3. Genótipo de Ana: - Como Ana possui olhos amendoados, seu genótipo pode ser AA ou Aa. Como ela tem características fenotípicas que são as mesmas da mãe, e considerando que o pai não possui olhos amendoados, o genótipo de Ana deve ser Aa. - Para os cílios, como ela possui cílios compridos, seu genótipo é Cc (já que o pai tem cílios curtos, que é recessivo). - Portanto, o genótipo de Ana é Aa Cc ff. 4. Probabilidade de ter uma filha com olhos arredondados, cílios compridos e 'furinho' no queixo: - Para olhos arredondados (aa), a filha deve herdar um alelo a do pai (aa) e um alelo a da mãe (A ou a). Portanto, a probabilidade de a filha ter olhos arredondados é 1/2. - Para cílios compridos (C), a filha deve herdar um alelo C da mãe (Cc) e um alelo c do pai (cc). Portanto, a probabilidade de a filha ter cílios compridos é 1/2. - Para o 'furinho' no queixo (ff), a filha deve herdar um alelo f de Ana (ff) e um alelo f do pai (ff). Portanto, a probabilidade de a filha ter 'furinho' no queixo é 1. Agora, multiplicamos as probabilidades: - Probabilidade total = (1/2 para olhos arredondados) * (1/2 para cílios compridos) * (1 para 'furinho') = 1/4. Portanto, a resposta correta é: c) Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.

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Para resolver essa questão, precisamos analisar o genótipo da Ana e calcular a probabilidade de ela ter uma filha com olhos arredondados, cílios compridos e 'furinho' no queixo. De acordo com as informações fornecidas: - Ana possui olhos amendoados (AA), cílios compridos (CC) e 'furinho' no queixo (ff). - O pai da criança possui olhos arredondados (aa), cílios curtos (cc) e 'furinho' no queixo (Ff). Com base na segregação independente dos genes, o genótipo da Ana seria Aa Cc Ff. Agora, para calcular a probabilidade de ela ter uma filha com olhos arredondados (aa), cílios compridos (CC) e 'furinho' no queixo (ff), precisamos considerar a segregação independente dos alelos. A probabilidade de cada característica se manifestar é de 1/4, pois estamos lidando com três características independentes. Portanto, a alternativa correta é: c) Genótipo da Ana é Aa CC ff e a probabilidade do filho desejado é 1/4.

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Para responder à questão, considere as quatro premissas a seguir.
-Genes transmitidos por cromossomos diferentes.
-Genes com expressão fenotípica independente.
-Modo de herança com dominância.
-Padrão de bialelismo.
Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de
a) 1:2:1.
b) 1:2:2:1.
c) 1:3:3:1.
d) 3:9:3.
e) 9:3:3:1.

De acordo com a segunda lei de Medel, o cruzamento AaBbCc × aabbcc terá chance de produzir descendentes com genótipo AaBbCc igual a
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/64

Considere que, em tomate, a cor do hipocótilo e a borda da folha são características definidas por genes distribuídos independentemente. O hipocótilo roxo é produzido por um gene recessivo (r) e o hipocótilo verde, pelo seu alelo (R). Por outro lado, a folha lisa é produzida por um gene recessivo (f) e a folha serrilhada, pelo seu alelo (F). Considerando ainda, que o cruzamento entre dois genótipos diíbridos para as características em questão produzem 128 indivíduos, assinale a alternativa que indica corretamente o número de tomateiros da progênie que apresenta genótipo idêntico ao dos pais:
a) 40
b) 32
c) 24
d) 16
e) 8

Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua também é determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos, onde o alelo dominante determina essa capacidade. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as duas características é:
a) 12/16
b) 9/16
c) 4/16
d) 3/16
e) 1/16

A mosca Drosophila melanogaster é um organismo modelo para estudos genéticos e apresenta alguns fenótipos mutantes facilmente detectáveis em laboratório. Duas mutações recessivas, observáveis nessa mosca, são a das asas vestigiais (v) e a do corpo escuro (e).
Após o cruzamento de uma fêmea com asas vestigiais com um macho de corpo escuro, foi obtido o seguinte:
F1 - todos os machos e fêmeas com fenótipo selvagem.
F2 - 9/16 selvagem; 3/16 asas vestigiais; 3/16 corpo escuro; 1/16 asas vestigiais e corpo escuro.
Assinale com V(verdadeiro) ou F(falso) as afirmacoes abaixo, referentes aos resultados obtidos para o cruzamento descrito.
( ) As proporções fenotípicas obtidas em F2 indicam ausência de dominância, pois houve alteração nas proporções esperadas.
( ) Os resultados obtidos em F2 indicam um di-hibridismo envolvendo dois genes autossômicos com segregação independente.
( ) As proporções obtidas em F2 estão de acordo com a segunda Lei de Mendel ou Princípio da segregação independente dos caracteres.
( ) Os pares de alelos desses genes estão localizados em cromossomos homólogos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
a) V – V – F – F.
b) V – F – V – F.
c) V – F – F – V.
d) F – F – V – V.
e) F – V – V – F.

Oitenta células de um animal com a constituição apresentada na figura sofrem meiose.
O número de espermatozoides diferentes produzidos por esse animal e o número de espermatozoides com a constituição AbGm será, respectivamente:
a) 16 e 40
b) 8 e 20
c) 16 e 20
d) 8 e 40

Ophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante. Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?

a) 288
b) 162
c) 108
d) 72
e) 54

A Primeira e a Segunda Lei de Mendel estão relacionadas, respectivamente, com os seguintes eventos ocorridos na meiose:

a) condensação dos cromossomos na prófase I e crossing over na prófase I.
b) segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e distribuição independente dos cromossomos na metáfase I.
c) segregação dos cromossomos homólogos na anáfase I e separação das cromátides irmãs na anáfase II.
d) alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e crossing over na prófase I.
e) alinhamento dos cromossomos homólogos na metáfase I e alinhamento dos cromossomos na metáfase II.

O sistema Rh em seres humanos é controlado por um gene com dois alelos, dos quais o alelo dominante R é responsável pela presença do fator Rh nas hemácias, e portanto, fenótipo Rh+. Com base no heredograma acima, determine os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3, 4, 5 e 6, respectivamente.

a) RR, Rr, Rr, RR, Rr, RR
b) Rr, Rr, rr, Rr, Rr, rr
c) Rr, Rr, Rr, rr, RR, Rr
d) Rr, Rr, rr, RR, Rr, rr

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