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Química Orgânica

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Analisando a fórmula estrutural do éster etanoato de isopentila acima, este pode ser produzido artificialmente por síntese catalisada por meio ácido, pela reação química entre:

a) Ácido etanoico e isobutanol;
b) Ácido isopentanoico e etanol;
c) Ácido etanoico e isopentanol;
d) Ácido metanoico e isopentanol;
e) Ácido isopentanoico e isopentanol.
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Questoes sobre quimica em geral (14)
11 pág.

Questoes sobre quimica em geral (14)

ESTÁCIO

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Analisando a fórmula estrutural do éster etanoato de isopentila, que é CH3COOCH2CH(CH3)2, podemos identificar que ele é formado a partir do ácido etanoico (CH3COOH) e do álcool isopentanol (CH3CH2CH(CH3)CH2OH). Portanto, a reação química para a produção do éster etanoato de isopentila é entre o ácido etanoico e o isopentanol. Assim, a alternativa correta é: c) Ácido etanoico e isopentanol.

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A estrutura do tetrabromobisfenol A, um exemplo de bifenilpolibromado, está representada a seguir. A reação típica para a formação do tetrabromobisfenol A, partindo do bisfenol A, é de

a) condensação.
b) hidrólise.
c) esterificação.
d) adição.
e) substituição.

Nesse caso, é correto afirmar que ocorre uma reação de

a) isomerização.
b) eliminação.
c) adição.
d) tautomerização.
e) substituição.

Esta reação é classificada como

a) eliminação.
b) redução.
c) substituição.
d) esterificação.
e) adição.

As reações orgânicas de eliminação são aquelas em que átomos ou grupos de átomos de uma molécula são eliminados dela, formando-se um novo composto orgânico, além de um composto inorgânico. Um tipo de reação de eliminação é a desidratação, em que a molécula inorgânica eliminada é a da água. A desidratação dos álcoois, em meio ácido e sob aquecimento, pode se dar de duas formas: intramolecular e intermolecular. Sendo assim, os produtos obtidos nas desidratações intra e intermolecular do etanol, sob condições adequadas são, respectivamente:

a) etileno e éter.
b) etileno e éter dietílico.
c) etanol e éter.
d) etanol e etileno.
e) etileno e álcool.

Observe as duas reações com álcoois e assinale a(s) alternativa(s) correta(s.

a) 01 e 02 estão corretas.
b) 04 e 08 estão corretas.
c) 02 e 16 estão corretas.
d) 01, 02 e 04 estão corretas.

Baseando-se no creosol, assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas.
a) As funções orgânicas apresentadas são álcool e éter.
b) Ele apresenta um carbono quiral.
c) A fórmula molecular é C8H10O2.
d) É possível executar uma reação de esterificação usando o ácido metanoico.
V, F, F, V

Para a síntese do acetato de benzila, via esterificação de Fischer, são necessários:

a) ácido acético, álcool benzílico e hidróxido de sódio.
b) ácido benzoico, álcool etílico e ácido sulfúrico.
c) ácido acético, álcool benzílico e água.
d) ácido benzoico, álcool etílico e água.
e) ácido acético, álcool benzílico e ácido sulfúrico.

A reação entre ácido etanóico e propan-2-ol, na presença de ácido sulfúrico, produz

a) propanoato de etila.
b) ácido etanóico de propila.
c) ácido pentanóico.
d) etanoato de isopropila.

A reação química entre o ácido propanóico e o etanol leva à formação do composto com fórmula molecular igual a:

a) C5H10O2
b) C4H8O2
c) C5H10O
d) C4H8O

Os ésteres são uma classe de compostos orgânicos bem distribuídos na natureza e uma de suas características são as propriedades organolépticas, o que os torna alvo da indústria alimentícia. Um desses ésteres caracteriza o aroma e sabor do pêssego (estrutura abaixo). Baseando-se neste composto, analise as proposições abaixo e assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para as alternativas.
a) O nome IUPAC do composto acima é etanoato de fenila.
b) O método mais barato de obter o composto acima é através da reação de esterificação que usa um ácido carboxílico com um álcool.
c) O composto apresenta sete carbonos com hibridização sp2 e dois carbonos com hibridização sp3.
d) O composto não apresenta nem isomeria geométrica nem isomeria óptica.
V, V, F, V

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