Ed
há 4 meses
Para identificar o nome oficial do cinamaldeído, precisamos analisar a estrutura do composto e as opções apresentadas. O cinamaldeído é um composto que possui a seguinte estrutura básica: um anel benzênico ligado a uma cadeia de três carbonos, onde o grupo aldeído (-CHO) está na posição 1 da cadeia. A fórmula estrutural do cinamaldeído é representada como trans-3-fenilpropenal, onde "trans" indica a configuração da dupla ligação entre os carbonos. Agora, vamos analisar as alternativas: a) trans-3-fenilpropenal - Esta é a nomenclatura correta para o cinamaldeído, pois descreve a posição do grupo aldeído e a configuração da dupla ligação. b) trans-1-fenilpropenal - Esta opção está incorreta, pois o grupo aldeído não está na posição 1. c) trans-3-fenilpropanal - Esta opção está incorreta, pois "propanal" sugere que não há dupla ligação, o que não é o caso do cinamaldeído. d) trans-3-benzilpropenal - Esta opção está incorreta, pois "benzil" não é a nomenclatura correta para o grupo fenil ligado à cadeia. Portanto, a alternativa correta é: a) trans-3-fenilpropenal.
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Ed
ano passado
Analisando a fórmula estrutural do composto cinamaldeído apresentada na questão, podemos identificar que se trata de um aldeído com um grupo aldeído (CHO) ligado a uma cadeia de três carbonos com um anel fenil (C6H5) ligado a um desses carbonos. Analisando as opções fornecidas: a) trans-3-fenilpropenal - A nomenclatura está correta, mas a posição do grupo fenil não condiz com a estrutura do cinamaldeído. b) trans-1-fenilpropenal - A posição do grupo fenil não condiz com a estrutura do cinamaldeído. c) trans-3-fenilpropanal - A nomenclatura está incorreta, pois o composto é um aldeído e não um aldeído. d) trans-3-benzilpropenal - A nomenclatura está correta, mas o grupo benzil não condiz com a estrutura do cinamaldeído. Portanto, o nome oficial do composto orgânico cinamaldeído é: a) trans-3-fenilpropenal.
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