Grátis: A Teoria da Hibridização de Orbitais foi proposta por Linus Pauling, com o objetivo de explicar as ligações químicas nos compostos orgânicos. De ac... – Questões Respondidas

Química Orgânica

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A Teoria da Hibridização de Orbitais foi proposta por Linus Pauling, com o objetivo de explicar as ligações químicas nos compostos orgânicos. De acordo com essa teoria, orbitais híbridos podem ser criados pela mistura entre orbitais s e p do átomo do carbono, por exemplo. Considerando os orbitais híbridos, analise as seguintes sentenças:
I- A hibridização de orbitais s e p do carbono origina orbitais híbridos de energia distintas.
II- Os orbitais híbridos sp3 são degenerados.
III- Os orbitais híbridos sp2 do carbono se formam quando o orbitai 2s se combina a dois orbitais 2p.
Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C Todas as sentenças estão corretas.
D As sentenças I e II estão corretas.

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ano passado

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Avaliação I - qumica organica i

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Uniasselvi

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Ed

ano passado

Vamos analisar cada afirmativa: I- A hibridização de orbitais s e p do carbono origina orbitais híbridos de energia distintas. Falso, a hibridização de orbitais s e p do carbono origina orbitais híbridos de energia semelhante, não distintas. II- Os orbitais híbridos sp3 são degenerados. Falso, os orbitais híbridos sp3 não são degenerados, ou seja, não possuem a mesma energia. III- Os orbitais híbridos sp2 do carbono se formam quando o orbital 2s se combina a dois orbitais 2p. Verdadeiro, os orbitais híbridos sp2 do carbono são formados quando o orbital 2s se combina com dois orbitais 2p. Com base nas análises, a única sentença correta é a III. Portanto, a alternativa correta é: B As sentenças I e III estão corretas.

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As ligações químicas presentes nos compostos orgânicos são covalentes, podendo ser polares ou apolares dependendo da diferença de eletronegatividade entre os átomos participantes da ligação. Nesse contexto, considerando as estruturas das moléculas e atentando-se à ligação química em destaque, analise as seguintes sentenças:
I- A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
II- A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si os elétrons de uma ligação química.
III- A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
IV- Na ligação C-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.
Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças II e IV estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.

Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da cadeia de carbônica do composto em análise. Observe a figura que mostra a estrutura do 3,3-dimetil-penteno e assinale a alternativa INCORRETA:

A Essa cadeia carbônica pode ser classificada como aberta.
B Essa cadeia carbônica pode ser classificada como linear.
C Essa cadeia carbônica pode ser classificada como insaturada.
D Essa cadeia carbônica pode ser classificada como homogênea.

As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura anexa e assinale a alternativa INCORRETA:

A A molécula apresenta grupo funcional álcool.
B A molécula apresenta grupo funcional cetona.
C A molécula é classificada com acíclica.
D A molécula é classificada com insaturada.

Os pesquisadores, no intuito de explanar as interações ocorridas entre os átomos nas ligações químicas chegaram a algumas teorias, sendo uma delas a teoria de ligação de valência. Com relação a essa teoria, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A ligação covalente é formada pela sobreposição dos orbitais de dois átomos.
( ) As ligações covalentes formam-se por meio de orbitais moleculares.
( ) A ligação covalente formada através da sobreposição frontal dos orbitais atômicos é chamada de ligação sigma.
( ) O comprimento de ligação é a distância ideal para que os orbitais atômicos dos átomos se sobreponham.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - F - V - V.
B F - F - F - V.
C F - V - F - F.
D V - V - V - V.

Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. No entanto, como as estruturas químicas dos compostos não são visíveis, foi preciso buscar maneiras para representá-las. Com base na representação das moléculas orgânicas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Na estrutura de Lewis, indicam-se as ligações entre os átomos por traços.
( ) As estruturas de Lewis, Kekulé e condensadas não indicam a geometria da molécula.
( ) Na estrutura esquelética, os átomos de carbono e hidrogênio ficam implícitos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A F - V - V.
B F - F - V.
C V - V - F.
D V - F - F.

Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação da cadeia de carbônica do composto em análise. Assim, analise a figura que mostra a estrutura do 2-etil-butanol e, com base na classificação das cadeias carbônicas, analise as sentenças a seguir:
I- O carbono 2 é quaternário, pois está ligado a quatro átomos.
II- Os carbonos 1 e 4 são primários, pois estão ligados a um átomo de carbono.
III- O carbono 3 é secundário, pois está ligado a dois átomos de carbono.
Assinale a alternativa CORRETA:

A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças II e III estão corretas.

Uma das grandes funções da química é compreender a maneira como as moléculas são formadas, assim como os compostos se estruturam. A química orgânica, por exemplo, busca analisar as propriedades das moléculas orgânicas, dentre outras formas, com base na classificação das cadeias carbônicas. Nesse contexto, analise as sentenças a seguir:
I- Um carbono quaternário é aquele que está ligado a quatro outros átomos de hidrogênio.
II- As cadeias carbônicas podem ser classificadas em homogêneas ou heterogêneas quanto à natureza dos átomos da cadeia carbônica.
III- As cadeias carbônicas podem ser classificadas em saturadas ou insaturadas quanto ao tipo de ligação entre os átomos na cadeia carbônica.
Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.

As ligações químicas presentes nos compostos orgânicos são covalentes, podendo ser polares ou apolares dependendo da diferença de eletronegatividade entre os átomos participantes da ligação. Nesse contexto, considerando as estruturas das moléculas e atentando-se à ligação química em destaque, analise as seguintes sentenças:
I- A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
II- A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si os elétrons de uma ligação química.
III- A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
IV- Na ligação C-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.
Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças II e IV estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.

As moléculas orgânicas com grupamentos químicos idênticos apresentam propriedades químicas semelhantes e, assim, são classificadas em função dos grupos funcionais presentes na estrutura de determinado composto orgânico. Analise a figura anexa e assinale a alternativa INCORRETA:

A A molécula apresenta grupo funcional álcool.
B A molécula apresenta grupo funcional cetona.
C A molécula é classificada com acíclica.
D A molécula é classificada com insaturada.