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Um resultado de exame incorreto prejudica a conclusão do diagnóstico de uma enfermidade e a indicação correta do tratamento a ser tomado, por isso, o controle de qualidade externo (CQE) é uma importante ferramenta para a garantia da qualidade dos exames laboratoriais, auxiliando o laboratório a avaliar a eficiência da fase analítica de seus processos. Desse modo, analise as afirmações sobre o controle de qualidade externo (CQE) aplicado em laboratórios de análises clínicas.
II. Ensaio de Proficiência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas analíticos.
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.

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há 2 anos

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Ed

há 2 anos

Vamos analisar as afirmações sobre o controle de qualidade externo (CQE): I. A afirmação não foi apresentada na descrição, portanto não podemos avaliá-la. II. Ensaio de Proficiência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas analíticos. Esta afirmação está correta, pois descreve precisamente o que é um ensaio de proficiência. Como não temos a afirmação I para avaliar, não podemos determinar se a alternativa correta é a que contém apenas a afirmação II ou se há mais informações. Dado que a única afirmação que podemos confirmar é a II, a alternativa correta é: b) II.

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Ed

há 2 anos

Analisando as afirmações sobre o controle de qualidade externo (CQE) aplicado em laboratórios de análises clínicas: I. Ensaio de Proficiência é o programa no qual amostras múltiplas são enviadas periodicamente aos laboratórios para avaliação do desempenho de sistemas analíticos. Esta afirmação está correta, pois o Ensaio de Proficiência é uma importante ferramenta do controle de qualidade externo, permitindo avaliar a precisão e exatidão dos resultados dos exames laboratoriais. Portanto, a alternativa correta que contém a afirmação verdadeira é: a) I.

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A respeito do armazenamento de amostras biológicas em laboratórios clínicos, avalie as afirmações que seguem.
I. O tempo de armazenamento de amostras de exames laboratoriais depende do tipo de material, dos exames realizados, da finalidade da análise e da estabilidade do material.
II. O resgate de amostras de exames anatomopatológicos, como blocos e lâminas, não é comum. Já a retirada de amostras de análises clínicas é rotineira, como em casos de câncer, que requerem uma nova análise por um centro especializado.
III. Depois de ficarem armazenadas pelo tempo exigido, as amostras devem ser tratadas como resíduos de serviços de saúde e descartadas conforme as legislações em vigor.
c. I e III.

O Laboratório Clínico XYZ é participante do programa de uma empresa provedora de ensaios de proficiência (programa de avaliação externa da qualidade). Entre outros serviços contratados pelo Laboratório XYZ está a determinação dos níveis séricos de vitamina D, sendo que, para avaliação dessa metodologia analítica, o provedor de ensaio de proficiência envia amostras de soro humano liofilizado, proveniente de doadores de sangue, aos quais foram acrescentadas porções de vitamina D. Em uma avaliação mensal pela variabilidade analítica da metodologia de dosagem sérica de vitamina D, o Laboratório XYZ recebeu o Conceito “I”: INACEITÁVEL. No que diz respeito ao que é preconizado para o controle de qualidade externo de laboratórios clínicos e a situação apresentada pelo Laboratório XYZ, assinale a alternativa correta.

a) O Laboratório XYZ apresenta confiabilidade para o exame de quantificação de vitamina D e medidas corretivas devem ser adotadas, como treinamento de colaboradores, mudanças de reagentes e/ou equipamentos, ou mesmo alteração de metodologia analítica.
b) O Laboratório XYZ não apresenta confiabilidade para o exame de quantificação de vitamina D e medidas corretivas devem ser adotadas, como treinamento de colaboradores, mudanças de reagentes e/ou equipamentos, ou mesmo alteração de metodologia analítica.
c) O Laboratório XYZ apresenta confiabilidade para o exame de quantificação de vitamina D e não são necessárias medidas corretivas.
d) O Laboratório XYZ não apresenta confiabilidade para o exame de quantificação de vitamina D, porém não são necessárias medidas corretivas.

Erros nas análises laboratoriais podem resultar em erro diagnóstico, trazendo sérias consequências à saúde do paciente. A gestão da qualidade em laboratórios clínicos tem por objetivo principal propiciar resultados confiáveis de seus exames e, para tanto, todas as suas atividades devem ter em vista minimizar ao máximo os possíveis erros nas etapas de análise. Avalie a seguir as condutas que podem ser adotadas para alcançar a meta.

a) Analítica, pré-analítica, pós-analítica e todas as etapas das análises.
b) Analítica, pré-analítica e pós-analítica, mas não todas as etapas das análises.
c) Apenas a etapa analítica.
d) Apenas a etapa pré-analítica.

Um sistema de gestão da qualidade bem implementado pode trazer diversas melhorias ao laboratório clínico: redução de custos, maior produtividade, menos desperdício, maior confiabilidade nos serviços, entre outros benefícios. Avalie as afirmações a seguir relacionadas ao sistema de gestão da qualidade.

a) I e III.
b) II e III.
c) I e II.
d) I, II e III.