Ed
há 6 meses
Para responder a essa questão, precisamos entender os conceitos apresentados nas alternativas. - a) Ligação genética: Refere-se a genes que estão localizados próximos uns dos outros no mesmo cromossomo e tendem a ser herdados juntos, mas não se aplica ao caso descrito. - b) Penetrância completa: Refere-se à proporção de indivíduos com um genótipo específico que realmente expressam o fenótipo correspondente. Não é o que está sendo descrito aqui. - c) Pleiotropia: Este é o termo que descreve um único gene que afeta múltiplas características fenotípicas. No caso apresentado, um gene que causa fragilidade óssea, surdez congênita e esclerótica azulada é um exemplo clássico de pleiotropia. - d) Herança quantitativa: Refere-se a características que são influenciadas por múltiplos genes e que apresentam variação contínua, como altura ou peso, o que não se aplica aqui. - e) Polialelia: Refere-se à presença de mais de duas alelas para um gene em uma população, mas não se relaciona com a descrição do problema. Diante disso, a alternativa correta que define o caso é: c) Pleiotropia.
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Ed
ano passado
Analisando a situação descrita na questão, em que um gene afeta simultaneamente a fragilidade óssea, a surdez congênita e a esclerótica azulada, podemos identificar que se trata de um caso de pleiotropia. A pleiotropia ocorre quando um único gene influencia múltiplas características fenotípicas diferentes. Neste caso, o gene em questão está relacionado a três características distintas: fragilidade óssea, surdez congênita e esclerótica azulada. Portanto, a alternativa correta é: c) Pleiotropia.
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