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Farmacologia

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Os pacientes que fazem tratamento de câncer com quimioterapia, fazem uso de fármacos específicos e indicados para tratamento com quimioterapia.
A quimioterapia age estimulando a substância P que interage com receptores que fazendo parte centro do vômito, dessa forma os fármacos para tratamento de náusea e vômitos precisam ser específicos para ter melhor resultado
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira
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Tópicos de Farmacologia I

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A primeira assertiva está correta: pacientes em tratamento de câncer com quimioterapia realmente utilizam fármacos específicos para esse fim. A segunda assertiva também é correta, pois a quimioterapia pode induzir náuseas e vômitos, e a substância P está envolvida na resposta do vômito. Portanto, o uso de antieméticos específicos é fundamental para controlar esses efeitos colaterais, justificando a necessidade de fármacos adequados. Assim, ambas as assertivas estão corretas e a segunda realmente justifica a primeira.

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1-Entre as possibilidades de interações na associação de medicamento alimentos, existe aquela entre as tetraciclinas e os sais de cálcio e alumínio, que ocorre a nível de: Absorção

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9-De acordo com as propriedades farmacológicas assinale a alternativa que preencha corretamente as lacunas: "Pode-se concluir que FARMACOCINÉTICA é a atividade do medicamento no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a FARMACODINÂMICA Promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade

11-Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso. (V ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana do epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, acessando a circulação sistêmica por meio dos capilares sanguíneos. ( F) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa lipossolubilidade para serem capazes de atravessar as membranas biológicas. (V ) Fármacos com ácidos fracos serão mais bem absorvidos em locais com pH mais baixo, entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco possa ser absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção disponível. ( F) A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma farmacêutica que contém o fármaco.

17-Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que O omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+-K+-ATPase de forma irreversível

19-A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição. TERMOS TÉCNICOS MR - Medicamento de Referência MI - Medicamento inovador MS - Medicamento similar DCB - Denominação Comum Brasileira DCI - Denominação Comum Internacional DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007) I- Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade. II. Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovado pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária. III- Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde. IV-Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. V- Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram

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