Vamos analisar cada uma das sentenças: I- Substituição de grupos alquílicos nas posições 1 e 3: diminuição do efeito hipnótico e aumento de propriedades estimulantes. Essa afirmação é verdadeira, pois a substituição de grupos alquílicos pode realmente alterar a atividade dos barbitúricos, diminuindo o efeito hipnótico. II- Metilação de um átomo de oxigênio: aumenta a afinidade por lipídios, porém diminui o efeito. Essa afirmação é falsa. A metilação geralmente aumenta a lipossolubilidade, mas não necessariamente diminui o efeito; pode até aumentar a atividade em alguns casos. III- Substituição na posição 2: átomo de enxofre (S) diminui a duração de ação, devido à rápida distribuição no tecido adiposo. Essa afirmação é verdadeira, pois a presença de enxofre pode afetar a farmacocinética do composto. IV- Substituição na posição 5 (R1 e R2): conferem lipossolubilidade e influenciam diretamente na duração do efeito. Esse efeito aumenta até que o número total de carbonos em R1 e R2 seja de oito carbonos. O grupo fenila nessa posição confere propriedades anticonvulsivantes. Essa afirmação é verdadeira, pois a lipossolubilidade e a estrutura na posição 5 realmente influenciam a duração do efeito e a atividade anticonvulsivante. Agora, vamos verificar as alternativas: A) As sentenças I, II e III estão corretas. (Falsa, pois II é falsa) B) As sentenças II e IV estão corretas. (Falsa, pois II é falsa) C) As sentenças I, III e IV estão corretas. (Verdadeira, pois I, III e IV são verdadeiras) D) As sentenças I, II e IV estão corretas. (Falsa, pois II é falsa) Portanto, a alternativa correta é: C) As sentenças I, III e IV estão corretas.